影响混合效果的因素有（ ABCD ）。
　　A.组分的比例
　　B.组分的密度
　　C.组分的吸附性与带电性
　　D.含液体或易吸湿性的组分
　　E.含有色素的组分
　　下列关于粉体的叙述正确的是（ ABDE ）。
　　A.直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法
　　B.粉体直密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度
　　C.粉体相应于各种密度，一般情况下松密度≥粒密度>р真密度
　　D.空隙率分为颗粒内空隙率，颗粒间空隙率，总空隙率
　　E.粉体的流动性对颗粒剂，胶囊剂，片剂等制剂的重量差异影响较大
　　倍散的稀释倍数是（ BCD ）。
　　A.1倍
　　B.10倍
　　C.100倍
　　D.1000倍
　　E.10000倍
　　有关颗粒剂正确叙述是（ ACDE ）。
　　A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂
　　B.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂，混悬型颗粒剂
　　C.若粒径在105-500um范围内，又称为细粒剂
　　D.应用携带比较方便
　　E.颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮入
　　关于粉体润湿性正确叙述是（ BCD ）。
　　A.润湿是固体界面由固-液界面变为固-气界面的现象
　　B.粉体的润湿性对片剂，颗粒剂等固体制剂的硬度，崩解性等具有重要意义
　　C.固体的润湿性由接触角表示
　　D.接触角最小为0°，最大为180°
　　E.接触角越大润湿性越好
　　粉体的流动性的评价方法正确叙述是（ ABD ）。
　　A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角。常用其评价粉体流动性
　　B.休止角常用的测定方法有注入法，排出法，倾斜角法等
　　C.休止角越大，流动性越好
　　D.流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述
　　E.休止角大于40度可以满足生产流动性的需要
　　粒子大小的常用表示方法有（ ABCD ）。
　　A.定方向径
　　B.筛分径
　　C.有效径
　　D.等价径
　　E.直观径
　　滴丸的非水溶性基质是（ D ）。
　　A.PEG6000
　　B.水
　　C.液体石蜡
　　D.硬脂酸
　　E.石油醚
　　从滴丸剂组成，制法看，它具有如下优缺点除（ B ）。
　　A.设备简单，操作方便，利于劳动保护，工艺周期短，生产率高
　　B.工艺条件不易控制
　　C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
　　D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点
　　E.发展了耳，眼科用药新剂型
　　空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下（ B ）。
　　A.溶胶-蘸胶（制坯）-拔壳-干燥-切割-整理
　　B.溶胶-蘸胶（制坯）- 干燥-拔壳-切割-整理
　　C.溶胶-干燥-蘸胶（制坯）-拔壳-切割-整理
　　D.溶胶-拔壳-干燥-蘸胶（制坯）-切割-整理
　　E.溶胶-拔壳-切割-蘸胶（制坯）-干燥-整理
　　下列关于胶囊概念的正确叙述是（ D ）。
　　A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
　　B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中制成的固体制剂
　　C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
　　D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成固体制剂
　　E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中制成的固体或半固体制剂
　　山梨醇是（ B ）。
　　A.成型材料
　　B.增塑剂
　　C.增稠剂
　　D.遮光剂
　　E.溶剂
　　常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸是（ A ）。
　　A.微丸
　　B.微球
　　C.滴丸
　　D.软胶囊
　　E.脂质体
　　以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液（ B ）。
　　A.水与醇的混合液
　　B.液体石蜡
　　C.乙醇与甘油的混合液
　　D.液体石蜡与乙醇的混合液
　　E.以上都不行
　　一般胶囊剂包装储存的环境湿度，温度是（ D ）。
　　A.30℃，相对湿度<60℃
　　B.25℃，相对湿度<75℃
　　C.30℃，相对湿度<75℃
　　D.25℃，相对湿度<60℃
　　E.20℃，相对湿度<80℃
　　滴丸的水溶性基质是（ A ）。
　　A.PEG6000
　　B.水
　　C.液体石蜡
　　D.硬脂酸
　　E.石油醚
　　制备空胶囊时加入的明胶是（ A ）。
　　A.成型材料
　　B.增塑剂
　　C.增稠剂
　　D.溶剂
　　E.遮光剂
　　琼脂是（ C ）。
　　A.成型材料
　　B.增塑剂
　　C.增稠剂
　　D.遮光剂
　　E.溶剂
　　下列关于微丸剂概念正确叙述的是（ E ）。
　　A.特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体
　　B.特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体
　　C.特指由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体
　　D.特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体
　　E.特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体
　　制备空胶囊时加入的琼脂是（ C ）。
　　A.成型材料
　　B.增塑剂
　　C.增稠剂
　　D.遮光剂
　　E.保湿剂
　　明胶是（ A ）。
　　A.成型材料
　　B.增塑剂
　　C.增稠剂
　　D.遮光剂
　　E.溶剂
　　下列哪种药物适合制成胶囊剂（ D ）。
　　A.易风化的药物
　　B.吸湿性的药物
　　C.药物的稀醇水溶液
　　D.具有臭味的药物
　　E.油性药物的乳状液
　　将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于（ A ）。
　　A.增加溶出速度
　　B.增加亲水性
　　C.减少对胃的刺激
　　D.增加崩解
　　E.使具有缓释性
　　可用固体分散技术制备，具有疗效迅速，生物利用度高等特点是（ C ）。
　　A.微丸
　　B.微球
　　C.滴丸
　　D.软胶囊
　　E.脂质体
　　下列关于囊材正确叙述的（ B ）。
　　A.硬，软囊壳的材料都是明胶，甘油，水以及其他的药用材料，其比例，制备方法相同
　　B.硬，软囊壳的材料都是明胶，甘油，水以及其他的药用材料，其比例，制备方法不相同
　　C.硬，软囊壳的材料都是明胶，甘油，水以及其他的药用材料，其比例相同，制备方法不同
　　D.硬，软囊壳的材料都是明胶，甘油，水以及其他的药用材料，其比例不同，制备方法相同
　　E.硬，软囊壳的材料不同，其比例，制备方法也不相同
　　制备水不溶性滴丸时用的冷凝液是（ B ）。
　　A.PEG6000
　　B.水
　　C.液体石蜡
　　D.硬脂酸
　　E.石油醚
　　一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是（ B ）。
　　A.1：0.3
　　B.1：0.5
　　C.1：0.7
　　D.1：0.9
　　E.1：1.1
　　二氧化钛是（ D ）。
　　A.成型材料
　　B.增塑剂
　　C.增稠剂
　　D.遮光剂
　　E.溶剂
　　可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂等组成的是（ D ）。
　　A.微丸
　　B.微球
　　C.滴丸
　　D.软胶囊
　　E.脂质体： [NextPage]

　　滴丸剂的制备工艺流程一般如下（ E ）。
　　A.药物+基质-混悬或熔融-滴制-洗丸-冷却-干燥-选丸-质检-分装
　　B.药物+基质-混悬或熔融-滴制-冷却-干燥-洗丸-选丸-质检-分装
　　C.药物+基质-混悬或熔融-滴制-冷却-洗丸-选丸-干燥-质检-分装
　　D.药物+基质-混悬或熔融-滴制-洗丸-选丸-冷却-干燥-质检-分装
　　E.药物+基质-混悬或熔融-滴制-冷却-洗丸-干燥-选丸-质检-分装
　　制备空胶囊时加入的甘油是（ B ）。
　　A.成型材料
　　B.增塑剂
　　C.胶冻剂
　　D.溶剂
　　E.保湿剂
　　不易制成软胶囊的药物是（ B ）。
　　A.维生素E油液
　　B.维生素AD乳状液
　　C.牡荆油
　　D.复合维生素油混悬液
　　E.维生素A油液
　　制备水溶性滴丸时用的冷凝液是（ C ）。
　　A.PEG6000
　　B.水
　　C.液体石蜡
　　D.硬脂酸
　　E.石油醚
　　下列关于滴丸剂概念正确叙述的是（ A ）。
　　A.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂
　　B.系指液体药物或与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂
　　C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂
　　D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中，收缩而制成的小丸状制剂
　　E.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂
　　下列关于软胶囊剂正确叙述是（ ABCD ）。
　　A.软胶囊的囊壳是由明胶，增塑剂，水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响
　　B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
　　C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中
　　D.各种油类和液体药物，药物溶液，混悬液和固体物
　　E.液体药物若含水5%或为水溶性，挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出
　　胶囊剂的质量要求有（ ABCE ）。
　　A.外观
　　B.水分
　　C.装量差异
　　D.硬度
　　E.崩解度与溶出度
　　下列关于胶囊剂正确叙述的是（ ACDE ）。
　　A.空胶囊共有8种规格，但常用的为0-5号
　　B.空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大
　　C.若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充
　　D.C型胶囊剂填充机是自由流入物料型
　　E.应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊
　　根据囊壳的差别，通常将胶囊分为（ AB ）。
　　A.硬胶囊
　　B.软胶囊
　　C.肠溶胶囊
　　D.缓释胶囊
　　E.控释胶囊
　　胶囊剂具有如下哪些特点（ ABCD ）。
　　A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性
　　B.可弥补其它固体剂的不足
　　C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度
　　D.可延缓药物的释放和定位释药
　　E.生产自动化程度较片剂高，成本低
　　软胶囊剂的制备方法常用（ AC ）。
　　A.滴制法
　　B.熔融法
　　C.压制法
　　D.乳化法
　　E.塑型法
　　一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料（ ABCD ）。
　　A.明胶
　　B.增塑剂
　　C.增稠剂
　　D.防腐剂
　　E.润滑剂
　　哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂（ ACDE ）。
　　A.药物是水溶液
　　B.药物油溶液
　　C.药物稀乙醇溶液
　　D.风化性药物
　　E.吸湿性很强的药物
　　微丸剂的制备方法常用（ ABDE ）。
　　A.沸腾制粒法
　　B.喷雾制粒法
　　C.高速搅拌制粒法
　　D.挤出滚圆法
　　E.锅包衣法
　　下列属于栓剂油脂性基质的有（ B ）。
　　A.甘油明胶
　　B.半合成棕榈油酯
　　C.聚乙二醇类
　　D.S-40
　　E.Poloxamer
　　下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是（ C ）。
　　A.脂溶性，非解离型药物容易透过类脂质膜
　　B.碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
　　C.酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
　　D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
　　E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
　　栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称（ D ）。
　　A.酸价
　　B.真密度
　　C.分配系数
　　D.置换价
　　E.粒密度
　　栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥拒润滑剂适用于哪种基质（ C ）。
　　A.Poloxamer
　　B.聚乙二醇类
　　C.半合成棕榈油酯
　　D.S-40
　　E.甘油明胶
　　下列属于栓剂水溶性基质的有（ B ）。
　　A.可可豆脂
　　B.甘油明胶
　　C.硬脂酸丙二醇酯
　　D.半合成脂肪酸甘油酯
　　E.羊毛脂
　　下列关于栓剂的概述的错误叙述是（ E ）。
　　A.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
　　B.栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化，熔融或溶解于分泌液
　　C.栓剂的形状因使用腔道不同而异
　　D.使用腔道不同而有不同的名称
　　E.目前常用的栓剂有直肠栓和尿道栓
　　下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是（ A ）。
　　A.脂溶性，离子型药物容易透过类脂质膜
　　B.碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏腊迅速吸收
　　C.酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收
　　D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
　　E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
　　全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约多少为宜（ A ）。
　　A.2cm
　　B.4cm
　　C.6cm
　　D.8cm
　　E.10cm
　　栓剂水溶性基质是（ C ）。
　　A.蜂蜡
　　B.羊毛脂
　　C.甘油明胶
　　D.半合成脂肪酸甘油酯
　　E.凡士林
　　具有同质多晶的性质的是（ A ）。
　　A.可可豆酯
　　B.Poloxamer
　　C.甘油明胶
　　D.半合成脂肪酸甘油酯
　　E.聚乙二醇类
　　栓剂油脂性基质是（ D ）。
　　A.蜂蜡
　　B.羊毛脂
　　C.甘油明胶
　　D.半合成脂肪酸甘油酯
　　E.凡士林
　　下列属于栓剂油脂性基质的有（ E ）。
　　A.甘油明胶
　　B.Poloxamer
　　C.聚乙二醇类
　　D.S-40
　　E.可可豆脂
　　全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（ D ）。
　　A.接近上直肠静脉
　　B.接近中，上直肠静脉
　　C.接近上，中，下直肠静脉
　　D.接近下直肠静脉
　　E.拉近肛门括约肌
　　栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是（ E ）。
　　A.融变时限
　　B.体外溶出速度
　　C.重量差异
　　D.含量
　　E.体内吸收试验
　　下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是（ E ）。
　　A.可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用，发挥疗效
　　B.不受胃肠pH或酶的影响
　　C.可避免药物对胃肠黏腹的刺激
　　D.对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂
　　E.栓剂的劳动生产率较高，成本比较低