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09执业药师考试药事管理与法规试题2

发布时间：2009/9/29 10:55:24 来源：城市学习网编辑：admin

　　药品标准的涵义是（ AB ）。
　　A.国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定
　　B.是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据
　　C.分为国家标准和地方标准
　　D.是药品质量的规范
　　E.是药典
　　（ B ）核发《药品生产许可证》。
　　A.国家药品监督管理局
　　B.省级药品监督管理局
　　C.省级药品检验所
　　D.国家药典委员会
　　E.中国药品生物制品检定所
　　以下不得设定行政处罚的是（ E ）。
　　A.法律
　　B.行政法规
　　C.地方性法规
　　D.部门规章和地方政府规章
　　E.其他规范性文件
　　最高人民法院和最高人民检察院颁布（ D ）。
　　A.法律
　　B.行政法规
　　C.部门规章
　　D.司法解释
　　E.现行宪法
　　于1982年12月4日由全国人大公告发布施行（ E ）。
　　A.法律
　　B.行政法规
　　C.部门规章
　　D.司法解释
　　E.现行宪法

　　主要负责国家药品标准的制定和修订（ D ）。
　　A.国家药品监督管理局
　　B.省级药品监督管理局
　　C.省级药品检验所
　　D.国家药典委员会
　　E.中国药品生物制品检定所
　　《药品管理法实施条例》属于（ B ）。
　　A.法律
　　B.行政法规
　　C.部门规章
　　D.司法解释
　　E.现行宪法
　　（E ）主要负责全国药品、生物制品的质量检验。
　　A.国家药品监督管理局
　　B.省级药品监督管理局
　　C.省级药品检验所
　　D.国家药典委员会
　　E.中国药品生物制品检定所
　　药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的（ A ）。
　　A.法律
　　B.行政法规
　　C.部门规章
　　D.司法解释
　　E.现行宪法

　　（ B ）主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。
　　A.国家药品监督管理局
　　B.省级药品监督管理局
　　C.省级药品检验所
　　D.国家药典委员会
　　E.中国药品生物制品检定所
　　（ A ）颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录。
　　A.国家药品监督管理局
　　B.省级药品监督管理局
　　C.省级药品检验所
　　D.国家药典委员会
　　E.中国药品生物制品检定所
　　《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的（ C ）。
　　A.法律
　　B.行政法规
　　C.部门规章
　　D.司法解释
　　E.现行宪法
　　以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是（ ABCDE ）。
　　A.法律效力高于行政法规、地方性法规、规章
　　B.特别规定优于一般规定
　　C.新规定优于旧的规定
　　D.法不溯及既往，但有例外
　　E.除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外，其他规范性文件不得设定行政处罚