2015年执业西药师辅导:含量均匀度检查法
发布时间：2010/3/14 11:22:56 来源：城市学习网 编辑：MOON
量均匀度系指小剂量片剂、膜剂、胶囊剂或注射用无菌粉末等制剂中的每片含量偏离标示量的程度。凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异。
除另有规定外，取供试品10片，照各药品项下规定的方法，分别测定每片以标示量为100的相对含量X，求其均值Ｘ和标准差S①以及标示量与均值之差的绝对值A；如A＋1.80S≤15.0，即供试品的含量均匀度符合规定；若A＋S＞15.0，则不符合规定；若A＋ 1.80S＞15.0，且A＋S≤15.0，则应另取20片复试。根据初、复试结果，计算30片的均值X、标准差S和标示量与均值之差的绝对值A；如A+1.45S≤15.0，即供试品的含量均匀度符合规定；若A＋1.45S＞15.0，则不符合规定。
如该药品项下规定含量均匀度的限度为±20％或其他百分数时，应将上述各判断式中的15.0改为20.0或其他相应的数值，但各判断式中的系数不变。
在含量测定与含量均匀度检查所用方法不同时，而且含量均匀度未能从响应值（如吸收度）求出每片含量情况下，可取供试品10片（个），照该药品含量均匀度项下规定的方法，分别测定，得仪器测定法的响应值Y，求其均值Y。另由含量测定法测得以标示量为100的含量X[A] ，由X[A]除以响应值的均值Y，得比例系数K。将上述诸响应值Y与K相乘，求得每片标示量为100的相对百分含量X，同上法求其均值X和S以及A，计算，判定结果，即得。
