一、A型题(最佳选择题)。共30题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
试题：
1．制药企业岗位操作记录的保存期为。 （ ）
A．二年 B．药品生产后一年 C．药品售出后一年 D．三年或产品有效期(负责期)后一年 E．药品有效期内
2．片剂生产中，一个批号是指 （ ）
A．包装工序日产量 B．一次投料量
C．一次制颗粒量 D．压片工序片子日产量 E．压片前一个总混合器的颗粒混合量

3．药品生产企业复核生产记录时 （ ）
A．必须按工艺规程串联复核 B．必须按每批岗位操作记录对照复核
C．各工序中的数量、质量等必须一致
D．生产记录中不符合要求的填写方法，必须由填写人更正签字
E．生产记录中不符合要求的填写方法，必须由复核人更正签字
4．制药企业新工人或调入新岗位的操作人员，须经本岗位———培训和———
培训，考核合格后方可独立操作 （ ）
A．安全教育GMP B．技术GMD C．操作 安全教育 D．质量控制 安全教育
E．设备性能技术

5．建国以来，我国先后出版的药典版数共 （ ）
A．4版 B．5版 C．6版 D．9版 E．10版
6．制药企业实验动物应从———引进和购买。 （ ）
A．经认证的实验动物饲养单位 B．实验动物饲养单位
C．小动物市场 D．经济动物养殖场 E．个体户
7．医药经营企业之间调入进口药品时，应要求供货方提供 （ ）
A．当地药检所报告书 B．口岸药检所报告书复印件
C．盖有红印章的当地药检所报告书复印件
D．盖有红印章的口岸药检所报告书复印件
E．国外生产企业质检报告书
8．药品经营企业需专库保管的品种为 （ ）
A．稀盐酸 B．胶体磷[32P]酸铬注射液．
C．蓖麻油 D．杏仁水 E．咳嗽糖浆
9．药品储存养护工作应贯彻的原则是 （ ）
A．帐货相符 B．帐帐相符 C．预防为主 D．重点养护 E．质量检查
10．药品标签应注明质量标准的是 （ ）
A．散剂 B．大输液 C．乳剂 D．原料药 E．混悬剂
11．1995年9月30日前的标有“类”、“准L”、“L字样批准文号的药品，销售使用至（ ）
A．1996年3月31日 B．1996年6月30日
C．1996年12月30日 D．1997年3月31日 E．无期限
12．生产批号为950105、有效期2年的药品，某药品经营企业于1995年7月8日分
装，分装后该药品的有效期终止日期是 （ ）
A.1997年7月8日 B．1997年7月7日
C．1997年1月4日 D．1997年1月5日 E．1997年1月6日
13．麻醉药和一类精神药的生产单位和生产计划由 （ ）
A．国家医药管理局指定生产单位，并下达计划
B．各省、自治区、直辖市医药管理局指定生产单位，并下达计划
C．中国医药公司指定生产单位，并下达计划
D．卫生部会同国家医药管理局共同指定生产单位，联合下达生产计划
E．各生产单位向当地卫生厅(局)提出申请、备案
14．国家对未列入“国家基本药物目录”品种的原则（ ）
A．要实行限量生产 B．仍予发展
C．实行公费医疗范畴 D．限期提高质量 E．限期降价
15．生产注射剂、无菌冲洗剂的最后一次洗瓶水，应经孔径———的滤膜过滤后使用。 （ ）
A． 0．55μm B． 0．50μm C． 0．45μm D． 0．40μm E． 0．22μm
16．常用消毒剂过氧乙酸水溶液浓度为———，该液只能存放———天。（ ）
A．0．2％一0．5％ 1 B.0．2％一0．5％ 2
C．0．2％一0．5％ 4 D．0．3％一0．5％ 4 E．0．2％一0．5％ 3
17．青霉素类药品分装与其他药品分装场所 （ ）
A．可以安排在同一建筑物内的不同楼层
B．可以安排在同一楼层的两个不同房间
C．不得安排在同一建筑物内
D．可以安排在同一房间内的不同机台
E．可以用同一机台轮换生产
18．片剂生产在压片中需每班定时检测的项目为 （ ）
A．片重差异 B．平均片重 C．硬度 D．含量 E．均匀度
19．由卫生部药典委员会组织编订，配合药典同时发行的药学工具书为 （ ）
A．《中国药物大辞典》 B．《全国医药产品大全》
C．《中国药物大全》 D．《实用药学辞典》 E．《药品红外光谱集》
20．计算机房的清洁度要求 （ ）
A. 30万级洁净度、粒度＜o．6μm、尘粒数少于lo万粒/升
B．10万级洁净度、粒度＜0．5μm、尘粒数少于1万粒/升
C．30万级洁净度、粒度＜o．5μm、尘粒数少于1万粒/升
D．1万级洁净度、粒度＜o．5μm、尘粒数少于1万粒/升
E．1万级洁净度、粒度＜0．5μm、尘粒数少于10万粒/升

解答
题号：1
答案：D
解答：GMP实施指南规定，制药企业生产技术管理中，各种生产记录应保存3年或产品有效期(负责期)后1。

题号：2
答案：E
解答：批号的划分一定要具有质量的代表性。GMP实施指南规定，片剂以压片前一个总混合器的颗粒混合量作一个批号。

题号：3
答案：D
解答：GMP实施指南规定，制药企业生产技术管理中，对生产记录中不符合要求的填写方法，必须由填写人更正并签字。

题号：4
答案：B
解答：GMP实施指南规定。制药企业新工人或调入新岗位的操作人员，须经本岗位技术培训和GMP教育，考核合格后方可独立操作。

题号：5
答案：C
解答：建国以来；我国先后出版的药典有1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版，所以共计版数为6版。

题号：6
答案：A
解答：国家医药管理局实验动物管理办法第十三条规定：实验动物应从经认证的单位引进和购买。即实验动物应从经认证的实验动物饲养单位引进和购买。

题号：7
答案：D
解答：医药经营企业调入进口药品时，供货单位必须提供口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件，并且加盖供货单位的红色印章。

题号：8
答案：B
解答：放射性药品应严格实行专库(柜)保管，所以胶体磷〔32P]酸铬注射液需专库保管。

题号：9
答案：C
解答：GSP规定药品储存养护工作应贯彻预防为主的原则。

题号：10
答案：D
解答：GSP对于在验收药品质量时应同时检查的内容中规定：原料药标签应注明质量标准。[NextPage]

题号：11
答案：B
解答：为加强药品批准文号监督管理。卫生部作出决定，凡1995年9月30日前生产的标有“类”、“准，，、“L”字样批准文号的药品销售使用至1996年6月30日。

题号：12
答案：C
解答：卫生部发《关于执行(中华人民共和国药典)一九九五年版有关事宜的通知》对药品有效期作出规定。通知中规定有效期的计算是从药品的生产日期(以生产批号为难)算起，药品标签应列有有效期终止日期。
GSP也规定有效期的商品，在分装后要说明原有效期。
因此生产批号为950105，有效期2年的药品虽然7月8日分装，但有效期还应以生产批号为准，有效期的终止日期应是1997年1月4号。

题号：13
答案：D
解答：麻醉药，一类精神药品(均指制剂)由卫生部会同国家医药管理局共同指定生产单位联合下达生产计划。

题号：15
答案：C
解答：GMP实施指南规定，注射剂、无菌冲洗剂最后洗瓶水应使用注射用水(经孔径为0．45μm的滤膜过滤后使用)，所以只能选择C。

题号：16
答案：E
解答：过氧乙酸为强氧化剂。对金属有腐蚀性。市售品为20％水溶液，对细菌及其芽胞、真菌、病毒均有高效的杀灭作用。常用其0．2％一0．5％水溶液消毒，释释液只能存放3天。

题号：18
答案：B
解答：为了保证片剂产品质量，GMP实施指南规定，对片剂生产中的质量控制点、质控项目、测试频次都提出了明确要求。按题意，片重差异、平均片重、硬度、含量、均
匀度虽均为压片工序中应控制的项目，但测试频次内规定每班定时检测的项目只有平均片重。

题号：19
答案：E
解答：根据题意，虽然《中国药物大辞典》、《全国医药产品大全》、《中国药物大全》、《实用药学辞典》、《药品红外光谱集》都是药学工具书，但只有《药品红外光谱集》才是由卫生部药典委员会组织编订，配合药典同时发行的药学工具书。

题号：20
答案：C解答：计算机是贵重设备，为了保证机器的正常运行和使用寿命，良好的工作环境是十分重要的，一般情况下，计算机机房要求达到30万级洁净度，其粒度＜0．5μM，每升空间具有尘粒数小于10000粒。

二、B型题(配伍选择题)共40题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。
每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也
可不选用。
试题：
[3l——35] （ ）
A．专业技术负责入 B．质控部门负责人 C．检验人 D．质监员 E．总工程师
在制药企业中
31。成品检验结果签字者 32。成品检验结果复核者
33．成品检验报告审查者 34．成品检验报告签字者
35．成品检验操作规程批准者
[36——40] （ ）
A．合同规定标准 B．中间体标准
C．企业内控标准 D．原材料标准 E．法定标准
36．企业产品出厂执行的标准 37．国家监督性抽检的依据
38.企业成品生产依据的成品标淮 39.用户对药品质量提出异议后判定标准40.企业留样考查执行的标准[41——45] （ ）
A．精制白喉抗毒素 B．胃蛋白酶、胰蛋白酶
C．硫酸阿托品 D．溴化钠 E．甲状腺糖衣片
41.湿度太高，吸水潮解的药品有
42.温度太高而失效的药品有
43.湿度太高，吸潮后发霉、腐败的药品有
44.湿度太低，风化后影响使用剂量的药品有
45.吸潮后，软化、粘连、膨胀破裂的药品有
[46——50] （ ）
A．60％一75％ B．60％一80％ C．2—10℃ D．0—30℃ E．20℃以下在药品贮存中 46.冷库温度要求 47. 阴凉库温度要求
48.常温库温度要求 49.冷库相对湿度 50.常温库相对湿度[51——55] （ ）
A．FDA B．WHO C．USP D．0TC E．UPS
51.非处方药即 52.美国食品与药品管理局即
53.世界卫生组织即 54. 大众药即 55. 美国药典即
[56——60] （ ）
A．环氧乙烷 B．甲醛 C．高锰酸钾 D．新洁尔灭 E．醋酸苯汞
56.重金属类消毒剂包括 57.烷基化合物类消毒剂包括
58.氧化剂类消毒剂包括 59. 醛类消毒剂包括 60. 表面活性剂包括[NextPage]

解答
题号：(3l一35)
答案：31．C 32．A 33．B 34．B 35．E
解答：GMP实施指南规定制药企业质量管理中：检验结果由检验人签字，专业技术负责人复核，检验报告单由质控部门负责人审查、签字，检验操作规程由总工程师(或厂技术负责人)批准、签章后，按规定日期起执行。

题号：(36—40)
答案：36．C 37．E 38．C 39．E 40．E
解答：法定标准是对药品质量的基本要求，是药品监督管理的技术法规，是药品生产、流通与使用时，检验和评定药品质量的法定技术依据。企业内控标准是各生产企业根据企业的实际，制定的高于法定标准的产品质量标准，是作为判定产品能否出厂的依据，是企业的技术法规。
根据上述内容，企业产品出厂执行的标准是企业内控标准、企业成品生产依据所用的标准也是企业内控标准，国家监督性抽检的依据是法定标准。用户对药品质量提出异议后判定标难属药品使用中药品质量的评定，企业留样考察执行的标准属药品生产中对药品质量的评定，为此均按法定标准。

题号：(41—45)
答案：41．D 42。A 43．B 44．C 45．E
解答：溴化钠易引湿，湿度太高易引湿而变性，要密闭贮藏。精制白喉抗毒素是生物制品，应贮藏于冷库，以免受温度影响，若温度太高易变质失效。胃蛋白酶、胰蛋白酶是动物脏器制剂，易吸潮发霉变质。硫酸阿托品带有结晶水，湿度太低，太干燥，结晶水会丢失，因而影响使用剂量。甲状腺糖衣片吸潮后糖衣片会粘连，严重时膨胀破裂。

题号：(46—50)
答案：46．C 47．E 48．D 49．A 50．A
解答：各种药品应根据其贮藏要求分别储存于冷库(2—10℃)；阴凉库(20℃以下)；
常温库(0—30℃)。各库房的相对湿度均应保持在60％一75％之间。

题号：(51—55)
答案：51．D 52．A 53．B 54．D 55．C
解答：非处方药英文缩写0TC(over the counter dtug)，美国食品与药品管理局英文缩写FDA(Food and Drug Administration)，世界卫生组织英文缩写WHO(World HealthOrganization)，非处方药又称大众药或柜台药，英文缩写0TC，美国药典英文缩写USP，(United States Pharmacopeia)，UPS是计算机用的稳压电源题号：(56—60)
答案：56．E 57．A 58．C 59：B 60．D
解答：醋酸苯汞属于重金属类消毒剂，环氧乙烷属于烷基化合物类消毒剂，高锰酸钾属于氧化剂消毒剂，甲醛属于醛类消毒剂，新洁尔灭属于表面活性剂。

三、C型题(比较选择题)共40题,每题0．5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不被选用。
试题：
[7l——75] （ ）
A．去离子水 B．注射用水 C．两者都用 D．两者都不用
71．注射剂瓶子初洗用 72．注射剂瓶子最后一次清洗用
73. 口服剂瓶子初洗用 74．口服剂配料用 75．注射剂配料用
[76——80] （ ）
A．湿热灭菌 B．干热灭菌 C．两者均采用 D．二者均不采用
76．胶塞灭菌采用 77．粉针空瓶灭菌采用 78．工作服灭菌采用
79．无菌原料药的塑料包装袋灭菌采用 80．生产用的金属工具灭菌采用
[8l——85] （ ）
A．医药商品养护档案内容 B．医药商品质量档案内容 C．二者都是 D．二者都不是
81．品种、规格、生产企业是 82．用户访问情况是
83．临床疗效反应是 84．储藏要求是 85．工艺流程是
[86——90] （ ）
A．质量验收组 B．化验室 C．二者均是 D．二者均不是
86．可设在仓储部门的是 87．其业务接受质管部门领导的是
88．不得附属于购销业务部门的是 89．承担企业药品质量化验和检测任务的是
90．负责药品宣传的是
[91——95] （ ）
A．麻醉药品 B．精神药品 C．两者都是 D．两者都不是
91．杜冷丁属 92．安钠咖片属 93．盐酸吗啡片属 94．强痛定针属 95．毛果芸香碱属
[96——100] （ ）
A．外观 B．含量 C．两者都是 D．两者都不是
在片剂生产过程中
96. 粉碎工序原铺料的质控项目为 97. 制粒工序的质控项目为
98. 压片工序的质控项目为 99.包装工序的质控项目为
100.洗瓶工序的瓶子质控项目为[NextPage]

解答
题号：(71—75)
答案：71．A 72．B 73．D 74．A 75．B
解答：按GMP实施指南规定，制药企业工艺用水管理中注射剂瓶子的初洗、口服剂配料须用去离子水；注射剂最后洗瓶水、注射剂配料须用注射用水；口服剂瓶子初洗应用饮用水，不必用去离子水或注射用水。

题号：(76—80)
答案：76．A 77．B 78．A 79．D 80.C
解答：GMP实施指南中规定，湿热灭菌适用于耐湿、耐热物品的灭菌，干热灭菌适用于设备、容器等耐热物质的灭菌。
由上规定，胶塞、工作服灭菌采用湿热灭菌，粉针空瓶灭菌采用干热灭菌，生产用的金属工具可采用湿热灭菌，也可采用于热灭菌，无菌原料药的塑料包装袋采用环氧乙烷灭菌、湿热或干热灭菌均不采用。

题号：(81—85)
答案：81．C 82．B 83．B 84．A 85．D
解答：GSP要求经营企业建立商品养护档案和药品质量档案。81题是医药商品养护档案和医药商品质量档案内容，应选C；82题、83题都是医药商品质量档案内容，应选B；84题仅是医药商品养护档案内容，应选A；85题不是A、B两项档案内容，应选D。

题号：(86—90)
答案：86．A 87．C 88．C 89．B 90．D
解答：根据GSP和“药品管理法”规定，质量验收组设在仓储部门，其业务必须接受质量管理部门的领导，质量验收组不得附属于购销业务部门。化验室承担企业药品质量化验和检测任务。负责药品宣传的不属质量验收组和化验室。

题号：(91—95)
答案：91．A 92．B 93．A 94．B 95．D
解答：按卫生部规定杜冷丁、吗啡属于麻醉药，安钠咖和强痛定属于一类精神药。毛果芸香碱属于毒性西药。

题号：(96一100)
答案：96．D 97．B 98．C 99．D 100．D
解答：为了保证片剂产品质量，GMP实施指南规定了片剂生产质量控制要点，其中粉碎工序原辅料的质控项目为异物，制粒工序质控项目有含量与水分，压片工序质控项目有外观与含量，包装工序的质控项目为数量与瓶签及内外包装的质量内容，洗瓶工序的瓶子质控项目为清洁度与干燥。粉碎工序的原辅料、包装工序和洗瓶工序的瓶子质控项目均无外观和含量这二项内容。

四、x型题(多项选择题)共30题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
试题；
111，制药生产中同一设备连续加工同一非无菌产品时，至少———后，要按清洗规程全面清洗一次 （ ）
A．每生产2批 B．每生产3批 C．每生产4批 D．每生产3天 E．每周
112．制药工艺用水按水质可分为 （ ）
A．饮用水 B．纯水 C．洗涤用水 D．配液用水 E．注射用水
113．药品标准WS—l—C3—0032—89属于 （ ）
A．医药行业标准 B．卫生部部颁标准 C．法定标准 D．国家标准 E．地方药品标准
114．制药企业质检部门有权 （ ）
A．制止不合格的原辅料投入生产 B．制止不合格的半成品流人下工序
C．制止不合格成品出厂 D．批准销毁不合格产品
E．对生产记录中不符合要求的填写方法进行更正
115．药品生产企业中，质量审计是指对———是否与预期的质量标准相一致的情况
进行审查 （ ）
A．劳动保护 B．生产过程 C．质保体系 D．产品 E．职工健康及培训
116.药品生产企业对检验方法的认证内容应包括 （ ）
A．线性试验 B.回收率试验 C．产品生产工艺点 D．检验用仪器的精密度测定
E．排除辅料干扰的选择性试验
117.医药经营企业销售药品时应做到 （ ）
A．质量追踪灵活 B．合法销售 C．保证合格 D．准确迅速 E．正确宣传
118.药品储存保管时严格实行双人双锁管理制度的有 （ ）
A．麻醉药品 B．二类精神药品 C．毒性药品 D．放射性药品 E．不合格药品
119.下列药品可存放于毒性药品专库的有 （ ）
A．美施康定 B．氢溴酸后马托品 C．苯酚 D．阿托品 E．升汞
120.医药经营企业的药品质量验收记录 （ ）
A．可以用铅笔填写 B．不得撕毁
C．确实需涂改时，应划去后在旁重写，在划处盖本人图章和日期
D.签名可以只写姓氏 E．无内容填写时可空格
121.医药经营企业验收人员对下列药品有权拒收或提出拒收意见 （ ）
A．无批准文号、注册商标、生产批号的药品 B．生产企业未做广告的产品
C．无出厂合格证或化验报告单的产品 D．说明书、包装及其标志内容不符规定者
E．包装严重破损的产品
122.GSP规定的质量管理制度的重点在于经营活动的下列环节 （ ）
A．进货 B．入库验收 C．在库养护 D．售后服务 E．出库复核
123.我国目前已经生产、供应、使用的一类精神药品有 （ ）
A．复方樟脑酊 B．苯巴比妥 C．速可眠胶囊 D．舒乐安定 E．盐酸可卡因粉
124．基本药物目录遴选原则 （ ）
A．临床必需 B．安全有效 C．一线药物 D．价格合理 E．使用方便
125．0TC的特点有 （ ）
A．在规定的使用条件下比较安全 B．必须凭医生处方在药房选购
C．价格比较便宜，大众可以承受 D．专用性强，副作用较大
E．购买、使用、携带、贮存较方便
126．无菌产品主要包括 （ ）
A．冲剂 B．眼用制剂 C．酊水剂 D．注射剂 E．软膏剂
127。洁净室微生物的污染途径为 （ ）
A．人员污染 B．空气污染
C．接触污染 D．由于昆虫等其他因素污染 E．水质污染
128．药品说明书撰写原则 （ ）
A．真实性 B．灵活性 C．一致性 D．理论性 E．丰富性
129．国内主要的药学工具书为 （ ）
A．《药学学报》 B．《中国药物大辞典》
C．《中草药》 D．《全国医药产品大全》 E．《中国药物大全》
130．为了防止计算机病毒传播，对软盘管理要求 （ ）
A．软盘要定期检查消毒 B．避免软盘在各机器之间串用
C．外来软盘要检查后方可使用 D．不准软盘拷贝
E．软盘在确保无毒情况下拷贝[NextPage]

解答
题号：111
答案：B、E
解答：GMP实施指南中规定，制药生产设备管理中同一设备连续加工同一非无菌产品时，至少每周或每生产3批后，要按清洗规程全面清洗一次。

题号：112
答案：A、B、E
解答：GMP实施指南规定，制药工业用水按水质可分为饮用水、纯水(即去离子水、蒸馏水)和注射用水。

题号：113
答案：B、C、D
解答：中华人民共和国药典与卫生部药品标准属国家标准，国家标准和省、自治区、直辖市药品标准都属于法定标准。
要解答此题，必须要看懂药品标准WS——1一C3—0032—89是89年卫生部颁布的标准，所以此标准属于卫生部部颁标淮，又属国家标准，归于法定标准。

题号：114
答案：A、B、C
解答：GMP实施指南规定，制药企业质控部门有权制止不合格的原辅料投入生产、不合格的半成品(中间体)流人下工序、不合格的成品出厂。
又本题所示：批准销毁不合格产品及对生产记录中不符合要求的填写方法进行更正，按GMP实施细则规定，属制药企业的技术部门的工作，不属质检部门的工作。

题号：115
答案：B、C、D
解答：GMP实施指南规定，药品生产企业中，质量审计是指对产品、生产过程、质量保证体系、厂房设施及设备是否与预期的质量标准相一致的情况进行审查。所以答案只能为B、C、D。

题号：116
答案：A、B、D、E
解答：GMP实施指南规定，药品生产企业对检验方法的认证内容包括对检验用仪器性能试验、精密度测定、回收率试验、线性试验以及排除辅料干扰的选择性试验。所以本答案为A、B、D、E。

题号：118
答案：A、C、D
解答：GSP规定麻醉药品、一类精神药品、毒性药品、放射性药品应严格实行双人、双锁管理制度。

题号：120
答案：B、C
解答：GSP规定，药品质量验收记录不得用铅笔填写记录，字迹应清楚，内容真实完整。不得撕毁或任意涂改记录，确实需要更改时，应划去后在旁边重写，在划处盖本人图章，注明日期，签名要写全名，不得只写姓氏。按表格内容填写齐全，不得空格漏项，如无内容填写一律用“一”表示。

题号：122
答案：A、B、C、D、E
解答：GSP规定药品经营企业应建立17种质量管理制度，这17种制度贯穿了药品经营企业经营活动的全过程，重点在于经营活动的5个环节；进货，入库验收，在库养护，出库复核和售后追踪服务。

题号：123
答案：A、C
解答：复方樟脑酊和速可眠胶囊是国家卫生部规定的一类精神药。

题号：124
答案：A、B、D、E
解答：国家基本药物目录遴选的原则有临床必需，安全有效，价格合理，使用方便，中西药并重等。

题号：125
答案：A、C、E
解答：OTC是非处方药，非处方药的特点是作用温和，疗效可靠；在规定的使用条件下比较安全；购买、使用、携带和贮藏均较方便；价格比较便宜，大众可以承受；对非处方药的包装有更加细致的要求。

题号：126
答案：B、D
解答：无菌系药品中不含任何活的微生物，如细菌、霉菌、病毒等。无菌产品主要包括注射剂、眼用制剂和无菌冲洗剂。
按本题内容，只有眼用制剂和注射剂属无菌产品。

题号：127
答案：A、B、C、D、E
解答：人员污染、空气污染、接触污染、由于昆虫等其他因素污染、水质污染，都是微生物污染的途径，因此实施无菌产品的无菌控制是针对上述污染途径而设置的。

题号：128
答案：A、C
解答：药品说明书是医师、药师和患者在治疗用药时的依据，是药品生产、经营企业宣传药品特性、指导合理用药的主要媒介，因此撰写药品说明书的原则即必须保持真实性和一致性，而夸大宣传，搞得花花俏俏，或者单独强调理论依据、实验数据都是不妥的，可见该题答案应选A、C。

题号：129
答案：B、D、E
解答：《药学学报》、《中草药》属于药学期刊杂志，不属于选择对象。而《中国药物大辞典》、《全国医药产品大全》、《中国药物大全》则属于国内主要药学工具书。

题号：130
答案：A、B、C、E
解答：《综合知识与技能》第十六章第五节第86页已对严格管理软盘方面做了明确要求。答案ABCE都在其中，而D不准软盘拷贝显然是因噎废食，不能选择。