2015年执业西药师考试专业知识《药理学》辅导十二
发布时间：2010/8/10 10:53:47 来源：城市学习网 编辑：admin
脱水药
脱 水 药
(Dehydrants)
（渗透性利尿药Osmotic diuretics）
甘露醇、山梨醇、 50%GS.
共同特点：
1.不被小管重吸收。
2. 不代谢
3. 无其他药理作用
4. 大量静脉注射，升高血浆渗透压（脱水）
及肾小管腔液的渗透压（利尿）
禁用 — 慢性心衰、脱水、尿少、活动性颅内出血
甘露醇mannitol
是一种已六醇，药用20%浓度
药理作用：
静脉给药 — 脱水
口服给药 — 泻药
1. 脱水作用—不从毛细血管渗入组织。
2. 利尿作用
① 稀释血液→循环血容量↑→肾小球滤过率↑→尿量
② 肾小管腔液渗透压（不重吸收）↑→利尿
③ 扩张肾血管→肾髓质血流量↑→髓质间液Na+↓→髓质高渗区渗透压↓—利尿↑
临床应用
1. 脑水肿、青光眼—术前降低眼压
不易进入脑组织或眼前房等有屏障的特殊组织，iv gtt—组织脱水、颅内压↓
2. 预防急性肾功能衰竭
① 在肾小管腔液中发生渗透作用→水重吸收↓→尿量↑
② 使小管内有害物质稀释—保护肾小管不被坏死—预防急性肾衰。
不良反应：
—过性头痛、眩晕、视力模糊
心功能↓→禁用→循环血容量↑→心脏负荷↑
山梨醇sorbitol 用25%浓度
是甘露醇的同分异构体，作用同甘露醇。在体内部分转化为果糖，作用不及甘露醇
葡萄糖：
50%GS iv. —脱水、利尿
作用不持久—代谢
可用于脑水肿，急性心衰、急性肺水肿等。
治疗消化性溃疡药
治疗消化性溃疡药
Drugs for Peptic Ulcers
消化性溃疡指胃及十二指肠溃疡药，发病率约10%，男>女
为多因素所致疾病，其机制未完全明了。
认为：是由于“攻击因子”（如胃酸、胃蛋白酶、幽门螺旋杆菌感染等）作用增强，而“防御因子”（如胃粘液、HCO3-的分泌和胃粘膜）受损所致。
分类：
1、 中和胃酸、抑制胃酸分泌的药物
2、 胃粘膜保护药
3、 抗幽门螺旋杆菌药
抗酸药 Antacids
为一类能中和胃酸，↓胃内PH的弱碱性无机化合物。
理想的抗菌药应作用持久，不吸收，不产气，不致腹泻和便秘，对胃粘膜及溃疡面有保护和收敛作用。单个药很难满足上述标准，常用复方制剂。
抗酸药与H2阻断剂联合用，效更好。
常用药物有：
氢氧化铝 aluminum hydroxide
氢氧化镁 magnesium hydroxide
三硅酸镁 magnesium trislicate
碳酸钙 calcium carbonate
碳酸氢钠 sodium bicarbonate
抑制胃酸分泌药
胃酸主要由壁C分泌，并受迷走神经、促胃液素和组胺的调剂；
是诱发消化性溃疡的主要因素。
壁细胞膜上H2组胺受体、M胆碱受体、促胃液素受体与胃酸分泌有关，其共同途径是激活H+—K+—ATP酶（质子泵）
包括：1、H2受体阻断药；
2、M受体阻断药；
3、促胃液素受体阻断药；
4、H+—K+—ATP酶抑制药；
H2受体阻断药
药理作用：壁细胞H2受体激活后→C内CAMP↑→激活H+—K+—ATP酶→促进胃酸分泌。
抑制H2受体：①基础胃酸，夜间胃酸分泌均↓；
②抑制促胃液素及M受体兴奋药引起的胃酸分泌；
③胃蛋白酶分泌也↓。
西咪替丁 Cimetidine
临床应用：
消化性溃疡，上消化道出血，促胃液素分泌瘤。
不良反应：发生率1—5%。
1、 一般：头痛、头晕、腹泻便秘、脱发等。
2、 C.N.S：焦虑、定向障碍、幻觉；
3、 内分泌：抗雄激素，促催乳素分泌作用；
4、 其它：心动过缓、肝、肾损害，WBC↓；
5、 肝药酶抑制作用。
雷尼替丁 ranitidine
特点：1、强，为西咪替丁的4-10倍；
2、对肝药酶抑制作用轻；
3、治疗量不改变血催乳素、雄激素浓度。
法莫替丁 famotidine
特点：1、更强，为西咪替丁的40-50倍；
雷尼替丁的7-10倍。
2、不抑制肝药酶；
3、对内分泌无不良影响；
4、不良反应发生率2.8%
尼扎替丁 nigatidine 同雷尼替丁
罗沙替丁 roxatidine
M受体阻断药
哌仑西平 pirenzepine
药理作用：可能是阻断了迷走神经的传导；
小剂量即可抑制胃酸分泌；
大剂量可影响唾液、肠道动力；
同时可影响胃蛋白酶的分泌。
