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综
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小青龙合剂含量测定方法
小青龙合剂处方为：麻黄125g，桂枝125g，白芍125g，干姜125g，细辛62g，炙甘草125g，法半夏188g，五味子125g。
2005版《中国药典》小青龙合剂含量测定项下：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以异丙醇-甲醇-醋酸-水（2：25：2：71）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计应不低于4000。
供试品溶液的制备：精密量取本品3ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，即得。
叶良君等经环己烷提取，高碘酸钠氧化后，用紫外分光光度法测定了小青龙合剂中盐酸麻黄碱的含量，测定波长为242nm。
张素梅等文以四苯硼酸根与麻黄碱的离子缔合物为电活性物制备聚氯乙烯(PVC) 膜离子选择电极，测定小青龙合剂中麻黄碱的含量，采用PXJ-1B 型数字式离子计，UV -754分光光度计。
郭亚键等采用HPLC法测定可小青龙合剂中芍药苷的含量，采用YWGC18色谱柱，流动相为乙腈-水（15：85），柱温22～27℃，检测波长为230nm。样品用水滤过后经聚酰胺处理
小建中合剂含量测定方法
小建中合剂处方为：桂枝111g，白芍222g，炙甘草74g，生姜111g，大枣111g。
2005《中国药典》小建中合剂含量测定项下：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.3%磷酸溶液（25：75）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计应不低于1500。
供试品溶液的制备：精密量取本品5ml，置100ml量瓶中，加70%乙醇稀释至刻度，摇匀，离心，取上清液，即得。
程立方等用薄层扫描法测定小建中合剂中芍药苷的含量，采用CS-930薄层扫描仪，硅胶GF254板，展开剂为氯仿-甲醇-醋酸乙酯-氨水（8：3：1：0.3），测定波长为235nm，参比波长为370n，反射锯齿法扫描。样品用正丁醇处理。
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