龙胆泻肝丸含量测定方法
　　龙胆泻肝丸处方为：龙胆120g，柴胡120g，黄芩60g，栀子（炒）60g，泽泻120g，木通60g，车前子（盐炒）60g，当归（酒炒）60g，地黄120g，炙甘草60g。
　　2005《中国药典》龙胆泻肝丸含量测定项下：
　　色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（23：77）为流动相；检测波长为270nm，柱温40℃。理论板数按龙胆苦苷峰计应不低于2500。
　　供试品溶液的制备：取本品，研细，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）45分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
　　文献报道的方法，以黄芩苷为指标的，常用的实验条件如：李楚云等用HPLC法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量，采用Waters 515高效液相色谱仪，色谱柱为Nova-Pak C18 (3.9mm×150mm,4μm)，流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50 ：1），流速1.0ml/min，检测波长279nm。样品用50%甲醇超声提取，结果黄芩苷在1.60～7.60μg/ml 范围内线性良好，平均回收率为99.0%，RSD为2.2%。
　　丘桂贤等用HPLC法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量，采用LC-10AD高效液相色谱仪，色谱柱为Shimpack C18(6.0mm×150mm)，流动相为磷酸二氢铵溶液(取磷酸二氢铵2.88，加水溶解成
　　1000ml，并以80%磷酸调节pH为3.0)-甲醇(40：60)，流速1.00ml/min,检测波长279nm。
　　颜耀东等用聚酰胺薄层扫描法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量，聚酰胺用85%甲酸和70%乙醇处理，展开剂为36%醋酸-水（10：0.9）。Λs=280nm，λR=210nm。
　　黄淑彰等用紫外分光光度法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量，测定吸收波长为277nm。
　　以龙胆苦苷为指标的，如：许军等用HPLC光电二极管矩阵检测器测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷的含量，采用Waters高效液相色谱仪，YWG C18柱，流动相为甲醇-水-乙腈（1：4：2），检测波长为270nm。
　　另外还有以马兜铃酸和栀子苷为指标的，如：付桂香等用薄层扫描法测定龙胆泻肝丸中马兜铃酸的含量，薄层板为Silica gel 60 F254预制板，苯-甲醇-36%醋酸（17：2：0.2）为展开剂。双波长反射法锯齿扫描，λS=395nm，λR=500nm。李红霞用RP- HPLC法测定龙胆泻肝丸中栀子苷的含量，色谱柱为Shimadzu ODS 柱(150mm×4.6mmID,5μm)，流动相为异丙醇-醋酸乙酯-水(1：0.8：92.2)，流速1.5ml/min，柱温40℃。
　　全天麻胶囊含量测定方法
　　全天麻胶囊为天麻经加工成细粉制成的胶囊剂。
　　2005《中国药典》白带丸含量测定项下：
　　色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-磷酸盐溶液（0.1mol/L磷酸二氢钾溶液和0.1mol/L磷酸氢二钠溶液等量混合）-水（10：3：87）为流动相；检测波长为270nm。理论板数按天麻素峰计应不低于1500。
　　供试品溶液的制备：取本品装量差异项下的内容物，混匀，取约0.5g，精密称定，置10ml量瓶中，精密加甲醇5ml，称定重量，超声处理30分钟后，静置24小时，振摇，再超声处理2小时，再称定重量，放冷，加甲醇补足减失的的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
　　文献报道的多以天麻素为指标，流动相系统多为乙腈-水系统，检测波长为270nm，样品用甲醇处理。如：莫志江等用RP- HPLC法测定全天麻胶囊中天麻素的含量，色谱柱为Nova-PaK C18反相柱( 4μm，250mm×4.0mm)，柱温30℃，流动相为乙睛-水( 4：96)，检测波长270nm。聂浩鸿测定天麻素的含量时，用的是甲醇-磷酸盐溶液-水（2：4：94）系统，检测波长为220nm。