白带丸含量测定方法
　　白带丸处方为：黄柏（酒炒）150g，椿皮300g，白芍100g，当归100g，香附（醋制）50g。
　　2005《中国药典》白带丸含量测定项下：
　　色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（氢氧化钠试液调节pH值至5.0）（25：75）为流动相；检测波长为346nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计应不低于3000。
　　供试品溶液的制备：取本品适量，研细，取约0.2g，精密称定，精密加入盐酸-甲醇（1：100）混合溶液25ml，称定重量，加热回流30分钟，取出，放冷，再称定重量，用盐酸-甲醇（1：100）混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
　　文献报道的多以芍药苷为指标，如：邓君丽等HPLC法测定白带丸中芍药苷的含量，采用LC-2010A高效液相色谱仪，色谱柱为Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm, 5μm )，流动相：乙腈-水-冰醋酸(15：90：1.0)，流速10ml/min，柱温35℃，检测波长230nm。样品用甲醇超声处理。
　　贾善学等用反相HPLC法测定白带丸中芍药苷的含量，采用SP-1000高效液相色谱仪，色谱柱为ODS(4.6×200mm)，填料HYPERSIL 5μm，流动相为乙晴-0.1%磷酸(15：85)，检测波长230nm。样品用稀乙醇超声处理后，用中性氧化铝柱处理。
　　陈勇川等高效毛细管电泳法测定麻仁丸和除湿白带丸中芍药苷的含量，运行缓冲液为50mmol/L硼砂缓冲液，用氢氧化钠调pH为10.6，操作电压20 kV，极性由正到负，检测波长230nm，柱温20℃，采用压力进样，压力进样常数为10psi×S。
　　另外，刑黎明等用荧光薄层扫描法测定了白带丸中小檗碱的含量，采用硅胶G板，展开剂为苯-醋酸乙酯-异丙醇-甲醇（9.2：3：2.4：1），激发波长为343nm，2号滤光片。
　　HPLC系统的酸清洗和钝化
　　30％磷酸水溶液通过酸反应和强表面活性剂／洗涤剂的共同作用，可以有效地清洁不锈钢及其它润湿的部件。这一方法比更常用的硝酸“钝化”绝对更有效、且较少损害(特别是对日常使用低紫外波长的应用来说)。这一磷酸清洗步骤不是起钝化作用，但它是系统钝化前清洗的第一步。
　　一般来说，对于阳离子的离子色谱分析或配有氧化方式的电化学检测器以外的应用不需要钝化系统。因为有真空脱气机(每个通道体积为8m1)，可不必用磷酸；中洗全部通道。如果你计划四个通道都要用，则可用湿灌注的方式以4mL／min流速对每个通道清洗8～1 O分钟来清洗脱气机。这一步完成后你必须彻底淋洗管路，用水淋洗2～3次以便将磷酸从溶剂过滤头等部件冲洗净。
　　安装好的HPLC系统的酸清洗和钝化
　　HPLC系统内部可能的污染物来自人的触摸，暴露在实验室化学环境，与零部件制造相关的残留物，或来自先前的流动相和样品的残余物。
　　虽然系统自身也会逐步地被流动相清洗，但某些释放出的杂质会吸附在色谱柱上以及检测器润湿的表面上，因而会降低总的性能。
　　磷酸清洗：
　　通常用于从系统中除去有机杂质。可能是由于洗涤作用，它似乎比强有机溶剂更好也更快。这一步清洗必须在硝酸钝化之前完成。
　　硝酸钝化：
　　实际上是作用于不锈钢表面，在表面上生成均匀的氧化层。这层氧化膜保护不锈钢免受腐蚀(卤化物，螯合剂，等等)并且尽量减少浸出的金属离子进入流动相。
　　以下应用需要在使用前做磷酸清洗和硝酸钝化，包括：
　　①所有的氨基酸分析系统；
　　②所有包含电化学检测器的系统；
　　③所有要分析无机阳离子，包括过渡金属的系统；
　　④所有利用柱后添加衍生试剂或络合样品组分的系统。
　　以下应用需要在使用前只做磷酸清洗，包括：
　　①所有常规用途的、可能在低pH环境下在低紫外检测波长下运行的HPLC系统；
　　②所有需要高灵敏度性能的梯度紫外检测系统。
　　系统清洗指南：
　　注意：在实行这个程序时采用适当的安全防护措施准备工作：
　　首先，摘下色谱柱，用两通或接头取代色谱柱。在实行这一清洗步骤时，如果有可能选择监测的紫外波长为：254nm。通过软件或移去电缆的方式取消紫外检测器的自动回零功能。
　　具体步骤：
　　1、用甲醇彻底冲洗系统，以等比例方式通过泵的所有管路。
　　2、用水彻底冲洗系统，以等比例方式通过泵的所有管路。
　　3、以等比例方式通过泵的所有管路导入～30％v／v磷酸水溶液。以1mL/min流速洗大约一个小时。在冲洗期间活动所有的阀，包括：参比阀、进样阀及旁路阀等等。
　　4．用水彻底冲洗所有管路和系统。
　　必要时用6N硝酸(HN03)重复以上步骤。否则，跳到第7步。注意：硝酸是一个强紫外吸收溶液。除非绝对需要，不要做钝化程序。
　　5．以等比例方式通过泵的所有管路导人6N硝酸水溶液(大约是40％)。以1mL/min流速洗大约一个小时。
　　6．用水彻底冲洗系统，仔细检查是否有任何渗漏，在冲洗期间反复活动所有的阀，包括：参比阀、进样阀及旁路阀等等。
　　注意：如果你要用低于270nm的紫外波长作检测，则需要更大量水的清洗过程，不断的换新鲜水并活动各个阀(冲洗进样器，等)以便从系统中除去所有的痕量硝酸根离子。硝酸清洗后经常在几天之内都会观察到在低紫外波长下有负的基线漂移。勤换水和有耐心是尽快消除紫外本底的关键。
　　7．返回到甲醇洗，然后继续用实验所需的溶剂冲洗。
　　8．通过软件或接上电缆的方式重新使紫外检测器的自动回零功能恢复.