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2015执业药师考试之药学专业知识(二)复习要点59
发布时间:2010/9/7 17:19:10 来源:www.xue.net 编辑:城市总裁吧

  二、磷酸二酯酶抑制剂

  氨力农

  联吡啶衍生物

  治疗严重心力衰竭

  米力农

  化学名:1,6-二氢-2-甲基-6-氧-(3,4’-联吡啶)-5-甲腈

  氨力农基础上发展的,作用强

  第二十一章 抗高血压药

  按照药物的作用部位和作用方式常分为:中枢性降压药、作用于交感神经系统的降压药、神经节阻断药物、血管扩张药、肾上腺素α 1 受体阻断剂和影响肾素 -血管紧张素 –醛固酮系统的药物。

  (一) 中枢性降压药

  此类药物为中枢α肾上腺素受体和咪唑啉受体的激动剂。常用的药物有可乐定和甲基多巴。

  甲基多巴

  化学名:2-[(2,6-二氯苯基)亚氨基] 咪唑烷盐酸盐

  性质:盐酸盐 溶于水

  互变异构体,亚胺型为主

  α2受体激动剂

  临床用于降低高血压。也可用于吗啡类药品成瘾的戒断。本品不可突然停药,以免引起交感神经亢进的撤药症状。

  二、作用于交感神经系统的降压药

  利舍平(利血平)

  结构特点:吲哚类生物碱,五环稠和结构,含有两个酯基。

  性质:

  又名利舍平、蛇根碱。从夹竹桃科植物萝芙木中提取分离而得。

  在光和氧的作用下发生氧化,生成无效的黄绿色荧光产物。本品应在避光、密闭、干燥的条件下贮存。

  用途:本品是神经介质耗竭类药物,具有温和持久的降压作用,用于早期轻度高血压。

  三、神经节阻断药物

  阻断乙酰胆碱受体,切断神经冲动的传导。代表药有美卡拉明、六甲溴铵等。

  四、 血管扩张药

  1. 直接作用于小动脉的药物

  如肼屈嗪、双肼屈嗪、布屈嗪等,对舒张压降低较明显。

  2. 钾通道开放剂

  代表药有米诺地尔、吡那地尔、二氮嗪等。

  五、肾上腺素α 1 受体阻断剂

  代表药有哌唑嗪、特拉唑嗪等。

  六、 影响肾素 -血管紧张素 –醛固酮系统的药物

  1. 血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂

  卡托普利 Captopril

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  氨基酸、糖中的手性碳的构型:习惯用L-、D-表示(一般化合物用R、S)

  通过与甘油醛构型比较,人为规定一种是L-构型,另一种是D-构型

  天然来源的氨基酸一般都是L-构型

  化学名:1-[(2S)- 2-甲基-3-巯基–1-氧代丙基]- L-脯氨酸

  ① 略带大蒜味,溶稀碱(酸性)

  ② 两个手性羰,均S构型 ,左旋体(-)

  ③ 有巯基固体稳定,水溶液易氧化成二硫化物

  ④ 剧烈条件酰胺水解

  马来酸依那普利

  化学名:N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐

  ① 有3个手性碳,均 S 构型

  ② 是依那普利那的乙酯 是其前药

  可口服

  福辛普利

  特点:

  ①碱性赖氨酸取代了非极性的丙氨基酸

  ②具两个未被酯化的羧基

  ③非前药的ACE抑制剂

  (二)血管紧张素II受体拮抗剂

  氯沙坦

  第一个血管紧张素II受体拮抗剂,无干咳副作用

  化学名:2-丁基-4-氯-1-[[2’-(1H-四唑-5-基)-[1,1’-联苯]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲醇

  ①四氮唑结构呈酸性,可成钾盐

  ②代谢产物羟甲基氧化成甲酸,活性更强

  缬沙坦

  螺环化合物,提高与受体的疏水结合能力

  七、钙通道阻滞剂类(钙拮抗剂)

  结构分四类:

  1.二氢吡啶类(硝苯地平)

  2.芳烷基胺类(维拉帕米)

  3.苯噻氮 ( 盐酸地尔硫 )

  4.三苯哌嗪(桂利嗪)

  临床应用:抗高血压、抗心力衰竭、抗心率失常

  1二氢吡啶类

  二氢吡啶类代表性药物:硝苯地平、尼群地平、氨氯地平、尼莫地平

  共同结构特点:以吡啶为母体,1,4位各有一个氢即1,4-二氢吡啶。多在2,6位有甲基,3,5位有羧酸酯,4位多有2或3位取代的苯基。

  硝苯地平

  结构特点:所列四种二氢吡啶类药物中唯一不含手性的药物

  化学名:2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢–3,5-吡啶二甲酸二甲酯

  4位无手性碳

  遇光不稳定,光催化的歧化反应,生成硝基(和亚硝基)苯吡啶衍生物

  对人体有害,故避光保存

  尼群地平

  化学名:2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基-1,4- 二氢-3,5吡啶二甲酸甲乙酯

  与硝苯地平区别:① 吡啶3位甲酸乙酯;② 苯环3位硝基

  4位手性碳,用消旋体

  遇光发生歧化反应

  氨氯地平

  与硝苯地平区别:

  ①吡啶3位甲酸乙酯

  ②苯环2位氯

  ③吡啶2位氨基醚

  化学名(±)- 2 –[(2 - 氨基乙氧基)-甲基 ]- 4-(2–氯苯基)-1,4- 二氢- 6 -甲基– 3,5 - 吡啶二甲酸- 3 -乙酯- 5 -甲酯[NextPage]

  4位手性碳,用消旋体或左旋体

  尼莫地平

  与硝苯地平区别:

  ①吡啶3位、5位不同的酯;②苯环3位硝基

  4位手性碳 用消旋体

  化学名:2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基-1,4- 二氢-3,5吡啶二甲酸-2-甲氧乙基-(1-甲乙基)酯

  2芳烷基胺类

  盐酸维拉帕米

  化学名:α-〔3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基] 甲氨基]丙基〕-3,4- 二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐

  1个手性碳

  右旋体活性强,用消旋体

  顺–(+)–5-[(2- 二甲氨基)乙基 ]-2-(4 - 甲氧基苯基)-3- 乙酰氧基 -2 ,3 -二氢- 1,5- 苯并硫氮杂 –4(5H)- 酮盐酸盐

  2个手性碳,4个异构体

  临床仅用 2S,3S

  高选择性钙离子通道阻滞剂

  三苯哌嗪类

  桂利嗪

  三个苯基,不溶水

  临床用于脑血管障碍、脑栓塞

  维拉帕米的结构是 B

  可乐定的结构是 A

  A.马来酸依那普利

  B.盐酸哌唑嗪

  C.氯沙坦

  D.盐酸地尔硫卓

  E.利舍平

  属肾上腺素α1受体拮抗剂的药物是 B

  属血管紧张素转换酶抑制剂的药物是 A

  属血管紧张素II受体拮抗剂的药物是 C

  属钙通道阻滞剂的药物是 D

  A.氨氯地平

  B.尼卡地平

  C.硝苯地平

  D.尼群地平

  E.尼莫地平

  二氢吡啶环上,2,6位取代基不同的药物是 A

  二氢吡啶环上,3,5位取代基均为甲酸甲酯的药物是 C

  二氢吡啶环上,3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是 E

  某男62岁,患有高血压,长期服用卡托普利,但近期出现了干咳副作用,药物中适合患者的替代药物有 CE

  A.付辛普利

  B.马来酸依那普利

  C.氯沙坦

  D.右丙氧芬

  E.缬沙坦

  下列药物中属于前体药物的有 ACE

  A.洛伐他汀

  B.赖诺普利

  C.马来酸依那普利

  D.卡托普利

  E.福辛普利

  下列钙拮抗剂中,存在手性中心的药物有 BCE

  A.硝苯地平

  B.尼莫地平

  C.尼群地平

  D.桂利嗪

  E.氨氯地平

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