二、磷酸二酯酶抑制剂
氨力农

联吡啶衍生物
治疗严重心力衰竭
米力农

化学名:1,6-二氢-2-甲基-6-氧-(3,4’-联吡啶)-5-甲腈
氨力农基础上发展的,作用强
第二十一章 抗高血压药
按照药物的作用部位和作用方式常分为:中枢性降压药、作用于交感神经系统的降压药、神经节阻断药物、血管扩张药、肾上腺素α 1 受体阻断剂和影响肾素 -血管紧张素 –醛固酮系统的药物。
(一) 中枢性降压药
此类药物为中枢α肾上腺素受体和咪唑啉受体的激动剂。常用的药物有可乐定和甲基多巴。
甲基多巴


化学名:2-[(2,6-二氯苯基)亚氨基] 咪唑烷盐酸盐
性质:盐酸盐 溶于水
互变异构体,亚胺型为主
α2受体激动剂
临床用于降低高血压。也可用于吗啡类药品成瘾的戒断。本品不可突然停药,以免引起交感神经亢进的撤药症状。
二、作用于交感神经系统的降压药
利舍平(利血平)

结构特点:吲哚类生物碱,五环稠和结构,含有两个酯基。
性质:
又名利舍平、蛇根碱。从夹竹桃科植物萝芙木中提取分离而得。
在光和氧的作用下发生氧化,生成无效的黄绿色荧光产物。本品应在避光、密闭、干燥的条件下贮存。
用途:本品是神经介质耗竭类药物,具有温和持久的降压作用,用于早期轻度高血压。
三、神经节阻断药物
阻断乙酰胆碱受体,切断神经冲动的传导。代表药有美卡拉明、六甲溴铵等。
四、 血管扩张药
1. 直接作用于小动脉的药物
如肼屈嗪、双肼屈嗪、布屈嗪等,对舒张压降低较明显。
2. 钾通道开放剂
代表药有米诺地尔、吡那地尔、二氮嗪等。
五、肾上腺素α 1 受体阻断剂
代表药有哌唑嗪、特拉唑嗪等。
六、 影响肾素 -血管紧张素 –醛固酮系统的药物

1. 血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂
卡托普利 Captopril
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氨基酸、糖中的手性碳的构型:习惯用L-、D-表示(一般化合物用R、S)
通过与甘油醛构型比较,人为规定一种是L-构型,另一种是D-构型
天然来源的氨基酸一般都是L-构型
化学名:1-[(2S)- 2-甲基-3-巯基–1-氧代丙基]- L-脯氨酸
① 略带大蒜味,溶稀碱(酸性)
② 两个手性羰,均S构型 ,左旋体(-)
③ 有巯基固体稳定,水溶液易氧化成二硫化物
④ 剧烈条件酰胺水解
马来酸依那普利

化学名:N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐
① 有3个手性碳,均 S 构型
② 是依那普利那的乙酯 是其前药
可口服
福辛普利

特点:
①碱性赖氨酸取代了非极性的丙氨基酸
②具两个未被酯化的羧基
③非前药的ACE抑制剂
(二)血管紧张素II受体拮抗剂
氯沙坦

第一个血管紧张素II受体拮抗剂,无干咳副作用
化学名:2-丁基-4-氯-1-[[2’-(1H-四唑-5-基)-[1,1’-联苯]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲醇
①四氮唑结构呈酸性,可成钾盐
②代谢产物羟甲基氧化成甲酸,活性更强
缬沙坦

螺环化合物,提高与受体的疏水结合能力
七、钙通道阻滞剂类(钙拮抗剂)
结构分四类:
1.二氢吡啶类(硝苯地平)
2.芳烷基胺类(维拉帕米)
3.苯噻氮 ( 盐酸地尔硫 )
4.三苯哌嗪(桂利嗪)
临床应用:抗高血压、抗心力衰竭、抗心率失常
1二氢吡啶类
二氢吡啶类代表性药物:硝苯地平、尼群地平、氨氯地平、尼莫地平
共同结构特点:以吡啶为母体,1,4位各有一个氢即1,4-二氢吡啶。多在2,6位有甲基,3,5位有羧酸酯,4位多有2或3位取代的苯基。
硝苯地平

结构特点:所列四种二氢吡啶类药物中唯一不含手性的药物
化学名:2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢–3,5-吡啶二甲酸二甲酯
4位无手性碳
遇光不稳定,光催化的歧化反应,生成硝基(和亚硝基)苯吡啶衍生物
对人体有害,故避光保存
尼群地平

化学名:2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基-1,4- 二氢-3,5吡啶二甲酸甲乙酯
与硝苯地平区别:① 吡啶3位甲酸乙酯;② 苯环3位硝基
4位手性碳,用消旋体
遇光发生歧化反应
氨氯地平

与硝苯地平区别:
①吡啶3位甲酸乙酯
②苯环2位氯
③吡啶2位氨基醚
化学名(±)- 2 –[(2 - 氨基乙氧基)-甲基 ]- 4-(2–氯苯基)-1,4- 二氢- 6 -甲基– 3,5 - 吡啶二甲酸- 3 -乙酯- 5 -甲酯[NextPage]
4位手性碳,用消旋体或左旋体
尼莫地平

与硝苯地平区别:
①吡啶3位、5位不同的酯;②苯环3位硝基
4位手性碳 用消旋体
化学名:2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基-1,4- 二氢-3,5吡啶二甲酸-2-甲氧乙基-(1-甲乙基)酯
2芳烷基胺类
盐酸维拉帕米

化学名:α-〔3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基] 甲氨基]丙基〕-3,4- 二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐
1个手性碳
右旋体活性强,用消旋体

顺–(+)–5-[(2- 二甲氨基)乙基 ]-2-(4 - 甲氧基苯基)-3- 乙酰氧基 -2 ,3 -二氢- 1,5- 苯并硫氮杂 –4(5H)- 酮盐酸盐
2个手性碳,4个异构体
临床仅用 2S,3S
高选择性钙离子通道阻滞剂
三苯哌嗪类
桂利嗪

三个苯基,不溶水
临床用于脑血管障碍、脑栓塞
维拉帕米的结构是 B

可乐定的结构是 A

A.马来酸依那普利
B.盐酸哌唑嗪
C.氯沙坦
D.盐酸地尔硫卓
E.利舍平
属肾上腺素α1受体拮抗剂的药物是 B
属血管紧张素转换酶抑制剂的药物是 A
属血管紧张素II受体拮抗剂的药物是 C
属钙通道阻滞剂的药物是 D
A.氨氯地平
B.尼卡地平
C.硝苯地平
D.尼群地平
E.尼莫地平
二氢吡啶环上,2,6位取代基不同的药物是 A
二氢吡啶环上,3,5位取代基均为甲酸甲酯的药物是 C
二氢吡啶环上,3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是 E
某男62岁,患有高血压,长期服用卡托普利,但近期出现了干咳副作用,药物中适合患者的替代药物有 CE
A.付辛普利
B.马来酸依那普利
C.氯沙坦
D.右丙氧芬
E.缬沙坦
下列药物中属于前体药物的有 ACE
A.洛伐他汀
B.赖诺普利
C.马来酸依那普利
D.卡托普利
E.福辛普利
下列钙拮抗剂中,存在手性中心的药物有 BCE
A.硝苯地平
B.尼莫地平
C.尼群地平
D.桂利嗪
E.氨氯地平
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