药剂学部分
一、最佳选择题共24题,每题1分。每题的备选答案中只有1个最佳答案。
1.下列表述药物剂型重要性错误的是 E
A.剂型可改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用
D.剂型可影响疗效
E.剂型决定药物的治疗作用
2.有关影响散剂混合质量的因素不正确的是 C
A.组分的比例
B.组分的密度
C.组分的色泽
D.含液体或易吸湿性组分
E.组分的吸附性与带电性
3.粉体学中,以不包括颗粒内外孔隙的体积计算的密度称为 A
A.真密度
B.粒密度
C.堆密度
D.高压密度
E.密度
4.通过与物料接触的壁面传递热能,使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是 D
A.对流干燥
B.辐射干燥
C.间歇式干燥
D.传导干燥
E.介电加热干燥
5.可作片剂崩解剂的是 D
A.聚乙二醇
B.预胶化淀粉
C.甘露醇
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.聚乙烯吡咯烷酮
6.下列属于湿法制粒压片的方法是 B
A.结晶直接压片
B.软材过筛制粒压片
C.粉末直接压片
D.强力挤压法制粒压片
E.药物和微晶纤维素混合压片
7.以下为胃溶型薄膜衣材料的是 A
A.羟丙基甲基纤维素
B.乙基纤维素
C.醋酸纤维素
D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 (HPMCP)
E.丙烯酸树脂Ⅱ号
8.常用于O/W型乳剂型基质乳化剂的是 E
A.胆固醇
B.羊毛脂
C.硬脂酸钙
D.司盘类
E.硬脂酸三乙醇胺
9.注射用油最好选择的灭菌方法是 A
A.干热灭菌法
B.微波灭菌法
C.热压灭菌法
D.流通蒸汽灭菌法
E.紫外线灭菌法
10.有关热原性质的叙述,错误的是 D
A.耐热性
B.可滤过性
C.不挥发性
D.水不溶性
E.不耐酸碱性[NextPage]
11.对维生素C注射液的表述不正确的是 B
A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B.处方中加入碳酸氢钠,调节pH使其成偏酸性,可避免肌注时疼痛
C.可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用100℃流通蒸汽15min灭菌
12.关于输液叙述错误的是 C
A.输液中不得添加任何抑菌剂
B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项,更应特别注意
C.渗透压可为等渗或低渗
D.输液的滤过、精滤目前多采用微孔滤膜
E.输液pH在4-9范围
13.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多相分散体系 E
A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.溶胶剂
D.乳剂
E.混悬剂
14.下列物质属于极性溶剂的是 A
A.水
B.丙二醇
C.甘油
D.液体石蜡
E.醋酸乙酯
15.关于液体制剂防腐剂叙述错误的是 D
A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强,而在弱碱性溶液中作用减弱
B.对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用,防腐效果更好
C.苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和酵母菌作用强,广泛用于内服液体制剂
D.山梨酸的防腐作用是靠解离的分子
E.苯甲酸和尼泊金联用特别适合于中药液体制剂的防腐
16.关于药品稳定性的正确叙述是 E
A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响,与pH无关
B.药物的降解速度与离子强度无关
C.固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性
D.药物的降解速度与溶剂无关
E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关
17.渗透泵型片剂控释的基本原理是 D
A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内,将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜,使药物恒速释出
18.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是 C
A.增加塑性
B.产生微孔
C.渗透促进剂促进主药吸收
D.抗氧剂增加主药的稳定性
E.防腐抑菌剂[NextPage]
19.小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于 E
A.肝脏
B.脾脏
C.肺
D.淋巴系统
E.骨髓
20.下列不属于被动转运特征的是 B
A.不消耗能量
B.具有特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
D.不需载体
E.无饱和现象和竞争抑制现象
21.某药物对组织亲和力很高,因此该药物 A
A.表观分布容积大
B.表观分布容积小
C.半衰期长
D.半衰期短
E.吸收速率常数K。大
22.某一单室模型药物的消除速度常数为0. 3465 h-,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2h后,体内血药浓度是 C
A.40 ug/ml
B.30ug/ml
C.20 ug/ml
D.15ug/ml
E.10ug/ml
23.地西泮注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是 B
A.pH改变
B.溶剂组成改变
C.离子作用
D.直接反应
E.盐析作用
24.不能作为多肽和蛋白质类药物稳定剂的是 E
A.血清蛋白
B.糖
C.甘露醇
D.氨基酸
E.十二烷基硫酸钠
二、配伍选择题共48题,每题0.5分。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有1个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。
[25 -26]
A.定方向径
B.等价径
C.体积等价径
D.有效径
E.筛分径
25.根据沉降公式(Stocks方程)计算所得的直径称为 D
26.用库尔特计数器测得的直径称为 C
[27 -28]
A.糊精
B.淀粉
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.微晶纤维素
27.可作填充剂、崩解剂、黏合剂B[NextPage]
28.粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂E
[29 -30]
A.滑石粉
B.聚乙二醇
C.硬脂酸镁
D.微粉硅胶
E.月桂醇硫酸钠
29.可作片剂水溶性润滑剂的是 B
30.常用作粉末直接压片的助流剂是 D
[31 -34]
制备空胶囊时加入下列物质的作用是
A.成型材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.遮光剂
E.溶剂
31.明胶A
32.山梨醇B
33.琼脂 C
34.二氧化钛 D
[35 -37]
A.可可豆脂
B.Poloxamer
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
35.具有同质多晶的性质 A
36.为目前取代天然油脂较理想的栓剂基质 D
37.多用作阴道栓剂基质 C
[38 -40]
A.羊毛脂
B.卡波沫
C.硅酮
D.固体石蜡
E.月桂醇硫酸钠
38.软膏的烃类基质 D
39.软膏的类脂类基质 A
40.软膏的水性凝胶基质 B
[41 -43]
A.溶液型气雾剂
B.乳剂型气雾剂
C.喷雾剂
D.混悬型气雾剂
E.吸入粉雾剂
41.二相气雾剂 A
42.借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂 C
43.采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂 E
[44 -46]
A.纯化水
B.灭菌蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水
44.作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水 A
45.经蒸馏所得的无热原水,为配制注射剂用的溶剂C
46.主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 D[NextPage]
[47 -48]
A.火焰灭菌法
B.干热空气灭菌
C.流通蒸汽灭菌
D.热压灭菌
E.紫外线灭菌
47.维生素C注射液 C
48.无菌室空气 E
[49 -52]
A. Krafft 点
B.昙点
C.HLB
D.CMC
E.杀菌与消毒
49.亲水亲油平衡值 C
50.表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度 A
51.临界胶束浓度 D
52.表面活性剂溶解度下降,出现混浊时的温度 B
[53 -56]
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧
下述变化分别属于
53.维生素A转化为2,6一顺式维生素A C
54.青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解A
55.氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸 A
56.肾上腺素颜色变红 B
[57—60]
A.PEG类
B.丙烯酸树脂RL型
C.B -环糊精
D.淀粉
E.HPMCP
57.不溶性固体分散体载体材料B
58.水溶性固体分散体载体材料 A
59.包合材料 C
60.肠溶性载体材料 E
[61 -64]
A.羟丙基甲基纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.乙基纤维素
61.可用于制备脂质体 C
62.可用于制备溶蚀性骨架片 B
63.可用于制备不溶性骨架片 D
64.可用于制备亲水凝胶型骨架片 A[NextPage]
[65 -68]
A.肠肝循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.单室模型
65.药物在体内消除一半的时间 C
66.药物在体内各组织中迅速分布并迅速达到动态分布平衡 E
67.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象 A
68.体内药量与血药浓度的比值 D
[69 -72」
A.t1/2
B.Cmax
C.tmax
D.AUC
E.Cl
69.达峰时 C
70.峰浓度 B
71.半衰期 A
72.血药浓度一时间曲线下面积 D
三、多项选择题共12题,每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案,少选或多选均不得分。
73.按分散系统分类,药物剂型可分为 ABCDE
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.乳剂型
E.混悬型
74.下列是片重差异超限原因的是 BCDE
A.冲模表面粗糙
B.颗粒流动性不好
C.颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊
D.加料斗内的颗粒时多时少
E.冲头与模孔吻合性不好
75.包衣主要是为了达到以下哪些目的 ABCD
A.控制药物在胃肠道的释放部位
B.控制药物在胃肠道中的释放速度
C.掩盖苦味或不良气味
D.防潮,避光,隔离空气以增加药物的稳定性
E.防止松片现象
76.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂ACDE
A.药物水溶液
B.药物油溶液
C.药物稀乙醇溶液
D.风化性药物
E.吸湿性很强的药物
77.软膏剂的制备方法有 ACD
A.乳化法
B.溶解法
C.研和法
D.熔和法
E.复凝聚法
78.在生产注射用冻干制品时,其工艺过程包括 ACE
A.预冻
B.粉碎
C.升华干燥
D.整理
E.再干燥[NextPage]
79.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的 ACD
A.乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差,属于可逆过程
B.絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并,是破裂的前奏
C.外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相
D.乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关
E.乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象
80.影响因素试验包括 ABC
A.高温试验
B.高湿度试验
C.强光照射试验
D.加速试验
E.长期试验
81.影响微囊中药物释放速率的因素 ACDE
A.微囊的粒径
B.搅拌
C.囊壁的厚度
D.囊壁的物理化学性质
E.药物的性质
82.下列关于经皮吸收制剂正确的叙述是 ACD
A.可以维持恒定的血药浓度,避免口服给药引起的峰谷现象,降低毒副作用
B.普通药物经过一定的制剂技术均能制成经皮吸收制剂
C.能避免胃肠道及肝的首过作用
D.改善病人的顺应性,不必频繁给药
E.适合用药剂量很大的药物
83.下列哪些靶向制剂属于被动靶向制剂 CDE
A.pH敏感脂质体
B.长循环脂质体
C.纳米粒
D.脂质体
E.微球
84.影响药物胃肠道吸收的生理因素 BCE
A.药物的给药途径
B.胃肠道蠕动
C.循环系统
D.药物在胃肠道中的稳定性
E.胃排空速率
药物化学部分
一、最佳选择题共16题,每题1分。每题的备选答案中只有1个最佳答案。
85.维生素B1在体内转变为具有生物活性的物质是 A
A.硫胺焦磷酸酯
B.硫胺磷酸酯
C.硫胺硫酸酯
D.硫胺单磷酸酯
E.硫胺三磷酸酯
86.易引起严重尿潴留不良反应,故而只能外用的药物是D

A 氢化可的松
B地塞米松
C泼尼松龙
D氟轻松
E曲安奈德
87.药用氯霉素的立体构型是 D
A.D(+)赤藓糖型
B.L(一)赤藓糖型
C.L(+)苏阿糖型
D.D(一)苏阿糖型
E.D(±)苏阿糖型[NextPage]
88.引起青霉素过敏的主要原因是 E
A.青霉素本身为过敏源
B.青霉素的水解物
C.青霉素与蛋白质反应物
D.青霉素的侧链部分结构所致
E.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物
89.H1受体拮抗剂马来酸氯苯那敏的结构类型属于 A
A.丙胺类
B.乙二胺类
C.哌嗪类
D.氨基醚类
E.三环类
90.属于开环核苷类抗病毒药的是 A
A.阿昔洛韦
B.齐多夫定
C.阿糖胞苷
D.利巴韦林
E.金刚烷胺
91.雷尼替丁的化学结构 C

92. 左氧氟沙星的化学结构是 E

93.抗疟药磷酸氯喹是 C
A.8 -氨基喹啉衍生物
B.6-氨基喹啉衍生物
C.4-氨基喹啉衍生物
D.2D氨基喹啉衍生物
E.2. 4-二氨基喹啉衍生物
94.与西沙必利结构不符的是 D
A.具有苯甲酰胺结构
B.含有两个手性中心
C.含有哌啶环
D.含有咪唑环
E.含有4一氟苯氧基[NextPage]
95.属于醛固酮拮抗剂其代谢物为活性坎利酮的利尿药是 C
A.氯噻酮
B.氢氯噻嗪
C.螺内酯
D.依他尼酸
E.阿米洛利
96.属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是 B
A.盐酸利多卡因
B.盐酸胺碘酮
C.盐酸普罗帕酮
D.奎尼丁
E.普萘洛尔
97.其水解产物毒性大,变质后不能药用的是 D
A.环丙沙星
B.利福平
C.乙胺丁醇
D.异烟肼
E.吡嗪酰胺
98.一位60岁女性患者,误服过量对乙酰氨基酚,引起肝毒性,应使用哪种药物解毒 B
A.半胱氨酸
B.乙酰半胱氨酸
C.甘氨酸
D.胱氨酸
E.谷氨酸
99.下列不属于第Ⅱ相结合反应的是 C
A.O、N、S和C的葡萄糖醛苷化
B.酚羟基的硫酸酯化
C.核苷类药物的磷酸化
D.苯甲酸形成马尿酸
E.儿茶酚的间位羟基形成甲氧基
100.某老人80岁,属于重度的老年痴呆患者,需长期服药,可选择的药物是 B
A.吡拉西坦
B.盐酸多奈哌齐
C.石杉碱甲
D.氢溴酸加兰他敏
E.利斯的明
二、配伍选择题共32题,每题0.5分。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有1个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。
[101 -104」
A.B2肾上腺素受体激动剂
B.M胆碱受体拮抗剂
C.白三烯受体拮抗剂
D.糖皮质激素药
E.磷酸二酯酶抑制剂
101.氨茶碱E
102.丙酸倍氯米松 D
103.扎鲁司特 C
104.福莫特罗 A
[105 -108」
[NextPage]
105.溴丙胺太林 C
106.氢溴酸东莨菪碱 E
107.氢溴酸后马托品B
108.氢溴酸山莨菪碱 A
[109 -112」
A.丙酸睾酮
B.米非司酮
C.炔雌醇
D.氯米芬
E.醋酸氢化可的松
109.化学名为11β,17α,21-、三羟基一孕甾-4-烯-3,20-二酮-21 -醋酸酯E
110.雌激素类药物,与孕激素配伍为口服避孕药C
111.抗孕激素,用于抗早孕 B
112.三苯乙烯类雌激素抑制剂D
[113 -115]
A.氨曲南
B.亚胺培南
C.克拉维酸
D.替莫西林
E.舒巴坦
113.属于氧青霉烷类β-内酰胺类抗生素 C
114.属于碳青霉烯类β-内酰胺类抗生素 B
115.属于青霉烷砜类β一内酰胺类抗生素 E
[116 -119]
A.盐酸哌唑嗪
B.盐酸克仑特罗
C.盐酸多巴胺
D.盐酸氯丙那林
E.盐酸麻黄碱
116.含有喹唑啉环 A
117.含有儿茶酚结构 C
118.含有芳伯胺结构 B
119.含有异丙氨基 D
[120 -123」
A.具有三苯哌嗪结构
B.含有苯并硫氮杂革结构
C.含有芳烷基胺结构
D.含有二氢吡啶结构,能选择性扩张脑血管
E.不含手性碳,但遇光极不稳定,会产生光歧化反应
120.盐酸维拉帕米 C
121.硝苯地平 E
122.尼莫地平 D
123.桂利嗪 A
[124 -127」
A.H1受体拮抗剂
B.H2受体拮抗剂
C.M受体拮抗剂
D.N2受体拮抗剂
E.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
124.氯化琥珀胆碱 D
125.硫酸阿托品 C
126.盐酸苯海拉明 A
127.氯沙坦 E
[128 -130」
A.亚砜类药物的代谢
B.硝基类药物的代谢
C.酯类药物的代谢
D.胺类药物的代谢
E.芳烃类药物的代谢
128.发生羟基化反应 E
129.发生脱烃基反应 D
130.发生还原和氧化反应 A
[131 -132」
A.环丙沙星
B.齐多夫定
C.盐酸乙胺丁醇
D.左氧氟沙星
E.氯霉素[NextPage]
131.分子中含有2个手性中心,4异构体的药物是 E
132.分子中含有2个手性中心,3个异构体的药物是 C
三、多项选择题共8题,每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案,少选或多选均不得分。
133. 含有亚磺酰基,具旋光性的药物有ACDE
A.奥美拉唑
B.法莫替丁
C.兰索拉唑
D.雷贝拉唑
E.泮妥拉唑
134.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是 BCD
A.磺胺甲噁唑
B.甲氧苄啶
C.乙胺嘧啶
D.甲氨蝶呤
E.氟尿嘧啶
135.其化学稳定性较差,易氧化变质的药物有 ABCE
A.盐酸氯丙嗪
B.肾上腺素
C.盐酸吗啡
D.布洛芬
E.维生素C
A吩噻嗪类B邻苯二酚C3位酚羟基E有连二烯醇结构,有很强的还原性
136. 结构中含有磺酰氨基的利尿药有ABDE
A.氢氯噻嗪
B.氯噻酮
C.阿米洛利
D.乙酰唑胺
E.呋塞米
137. 可用于预防和治疗艾滋病的药物有 BCDE
A.阿昔洛韦
B.茚地那韦
C.齐多夫定
D.奈韦拉平
E.拉米夫定
预防和治疗艾滋病的药物:司他夫定、拉米夫定、齐多夫定、奈韦拉平、茚地那韦、利巴韦林。阿昔洛韦第一个上市的开环类核苷类抗病毒药物,疱疹病毒的首选药。
138.体内代谢产物具有活性的药物是ABE
A.地西泮
B.保泰松
C.苯妥英钠
D.卡马西平
E.阿苯达唑
139.药物成盐修饰的作用有 ABCD
A.产生较理想的药理作用
B.调节适当的pH
C.有良好的溶解性
D.降低对机体的刺激性
E.提高药物脂溶性
140.属于磺酰脲类的降血糖药物有 ABD
A.甲苯磺丁脲
B.格列吡嗪
C.瑞格列奈
D.格列美脲
E.氟尿嘧啶
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