标准答案：d [NextPage]
二、多选题:
8、 尿药数据处理方法有A. 速度法B.Michaelis-Menten法C.亏量法D.残数法E.Wagner-Nelson 法
标准答案：a, c
解 析：残数法是药动学中求算参数的重要方法，可以用来计算吸收速度常数等。Michaelis-Menten法是描述非线性药物动力学的方程。Wagner-Nelson 法也可以用来计算吸收速度常数，该方法与药物吸收的模型无关。
9、 生物利用度试验中 , 一个完整的血药浓度一时间曲线应包括A. 吸收相 B. 平衡相c.代谢相 D. 排泄相E. 消除相
标准答案：a, b, e
10、 静脉滴注达到稳态血药浓度的速度与下列何因素有关A.KaB.KC.ClD.tl/2E.ko
标准答案：b, d
解 析：从静脉滴注开始至达稳态血药浓度所需的时间长短决定于药物消除速度常数K值大小或生物半衰期的长短。
11、 缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计叙述正确的有A. 须进行单剂量、双周期交叉试验B. 无须进行单剂量、双周期交叉试验C. 须进行多剂量、双周期稳态研究D. 无须进行多剂量、双周期稳态研究E. 至少要测量连续 3 天的血浓度
标准答案：a, c, e
12、 在线性药物动力学模型中与给药剂量无关的参数有A.XuB.ΚaC.t1/2D.CmaxE.tmax
标准答案：b, c, e
解 析：Xu原型药物从尿中排泄量与给药剂量有关;Κa为单室模型单剂量血管外给药一级吸收速度常数，t1/2是半衰期，通常情况药物有固定的半衰期，tmax是达峰时间，由Κa，K决定，与给药剂量无关。Cmax是血药峰浓度与给药剂量成正比。
三、匹配题:
13、 A.C=Coe –KtB.lg(X u∞-Xu)=(-K/2.303)t+lgX u∞C.C=K0(1-e-Kt)/VKD.lgC'=(-K/2.303)t'+lg[K0(1- e-Kt )/VK]E.C=KaFX0 (e-Kt-e-Kat)/ [V(Ka-K)]
1.单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式是2.单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度时间关系式是3.单室模型血管外给药血药浓度时间关系式是4.单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是
1 ------ 2 ------ 3 ------ 4 ------
标准答案：A,D,E,C
14、 A.C=X0VKT B.C=FX0VKTC.X*0=X0/(1-e-kr)D.X*0=CssVE.X=X0e-k
1.单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式2.单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式3.单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量(负荷剂量)的计算公式
1 ------ 2 ------ 3 ------
标准答案：E,C,D
15、 A.XcB.XpC.κ10D.κ12E.Κ21
1 从中央室消除的速度常数2 由周边室向中央室的室间转运速度常数3 中央室向周边室的室间转运速度常数4 中央室的药物量
1 ------ 2 ------ 3 ------ 4 ------
标准答案：C,E,D,A
