关于公布麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)的通知
1、我国生产及使用的麻醉药品的品种
2、我国生产及使用的第一类、第二类精神药品的品种目录
例：(B型题)A.司可巴比妥 B.异戊巴比妥 C.麦角胺 D.士的宁 E.可卡因
1.按麻醉药品管理的是：E
2.按第一类精神药品管理的是：A
3.按第二类精神药品管理的是：B
4.按毒性药品管理的是：C
麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定
一、印鉴卡用途
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》(以下简称《印鉴卡》)，并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
二、申请《印鉴卡》的必备条件
申请《印鉴卡》的医疗机构应当符合下列条件：
(一)有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目;
(二)具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员;
(三)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;
(四)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。
三、印鉴卡的有效期
《印鉴卡》有效期为三年。《印鉴卡》有效期满前三个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况。
四、印鉴卡的申请程序、审批主体、变更手续
医疗机构向设区的市级卫生行政部门提出办理申请，并提交相关材料。市级卫生行政部门40日内作出决定。对审核合格的医疗机构发《印鉴卡》，并将取得《印鉴卡》的医疗机构情况抄送所在地同级药监部门、公安机关，报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。
《印鉴卡》中的医疗机构名称、地址、法人代表、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，发生变更3日内到市级卫生行政部门提出申请，市级卫生行政部门自收到变更申请之日起5日内完成变更手续，并抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关，报省级卫生行政部门备案。
药学职业道德，是一般社会道德在医药领域中的特殊表现，是从事药学科研、生产、经营、使用、教育和管理等的医药工作者的职业道德。
在我国古代史上，医和药多为同一学科系统，医者多是医、药、护相兼。因此，我国古代的医学道德和药学职业道德的基本道德原则及行为规范也多是相同的。“医乃仁术”，这是我国古人对医学特殊性质的认识，“治病救人”是古代医学的基本道德责任，它包含着朴素的人道主义精神和生命神圣论倾向。人们早已明确地认识，医必须通过药品的功效才能实现其“仁爱救人”、“治病救人”的宗旨，从而要求凡是用于治病防病的药品，必须对人的身体和生命安全，对疾病有效。因此，追求药品的使用安全，治病有效，是我国自古以来传统药学职业道德原则。
