去极化型肌松药
这类药物与运动终板膜上的N2胆碱受体结合，产生与乙酰胆碱相似但较持久的去极化作用，使终板不能对乙酰胆碱其反应( 不应状态)，骨骼肌因而松弛
本类药物主要为琥珀胆碱，是临床最常用的肌松药。
琥珀胆碱与后膜上N2受体结合后，使后膜去极化，产生终板电位，骨骼肌兴奋。由于代谢慢，膜维持在去极化状态，逐渐失去兴奋性，对再次冲动不产生反应，而导致肌松弛。此后，初期的膜去极化减少而变为复极化，尽管已经复极化，只要琥珀胆碱存在，膜不会被Ach再次去极化，这种作用机制目前仍不清楚。新斯的明与本类药有一定的协同作用。
琥珀胆碱
琥珀胆碱(司可林)在碱性溶液中易破坏，如与麻醉剂硫喷妥钠混合，活性很快下降。
【临床应用】作用快而短暂，适用于气管内插管、气管镜、食道镜等短时操作。也可静滴用
作全麻时的辅助药，减少全麻药用量。由于能引起强烈窒息感，禁用于清醒病人。
