[A型题]
　　1.在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（   ）
　　A手捏成团，重按即散
　　B手捏成团，轻按即散
　　C手捏成团，重按不散
　　D手捏成团，轻按不散
　　E手捏成团，按之不散
　　2.糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为（   ）
　　A稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2
　　B稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：3
　　C稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1
　　D稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2
　　E稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：1
　　3.颗粒剂制备中若软材过粘而形成团块不易通过筛网，可采取（   ）措施解决
　　A加药材细粉
　　B加适量高浓度的乙醇
　　C加适量粘合剂
　　D加大投料量
　　E拧紧过筛用筛网
　　4.一般（   ）制粒方法多用于无糖型及低糖型颗粒剂的制备
　　A挤出制粒法
　　B快速搅拌制粒
　　C流化喷雾制粒
　　D干法制粒
　　E包衣锅滚转制粒
　　5.酒溶性颗粒剂一般以（   ）浓度的乙醇作为溶剂
　　A  40%
　　B  50%
　　C  60%
　　D  70%
　　E  80%
　　6.混悬性颗粒剂的药料处理原则错误的是（   ）
　　A热敏性成分的药材宜粉碎成细粉
　　B糖粘性成分的药材宜粉碎成细粉
　　C含挥发性成分的药物宜粉碎成细粉
　　D贵重细料药宜粉碎成细粉
　　E含淀粉较多的药物宜粉碎成细粉
　　7.泡腾性颗粒剂的泡腾物料为
　　A酒石酸与碳酸钠
　　B枸橼酸与碳酸钠
　　C枸橼酸与碳酸氢钠
　　D酒石酸与碳酸氢钠
　　E   A+C
　　8.关于水溶性颗粒剂的质量要求错误的是（   ）
　　A含水量在3.0%以内
　　B具有一定硬度
　　C 无吸潮、结块现象
　　D颗粒大小均匀，色泽一致
　　E辅料总用量一般不宜超过稠膏量的5倍
　　9.颗粒剂对粒度的要求正确的是（   ）
　　A越细越好，无粒度限定
　　B不能通过2号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0%
　　C不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0%
　　D不能通过2号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过6.0%
　　E不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过6.0%

　　10.关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（   ）
　　A可溶性颗粒剂用热水冲服时应能全部溶化
　　B可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊
　　C混悬性颗粒剂要混悬均匀
　　D混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物
　　E泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体
　　11.我国药典对颗粒剂装量差异检查有详细规定，下列叙述错误的是
　　A取10袋（或瓶）,精密称定总重并求得平均值
　　B超出差异限度的不得多于2袋（或瓶）
　　C不得有2袋（或瓶）超出限度1倍
　　D标示装量1.0以上至1.5g，装量差异限度为8%
　　E标示装量1.5以上至6g，装量差异限度为7%

　　[A型题]
　　1.B
　　注解：制软材是挤出法制粒中最关键的一步，判断标准为“手捏成团，轻按即散”或“握之成团、轻压即散”。
　　2.C
　　3.B
　　注解：软材过软时可酌加加药材细粉；软材太干而粘性不足可加适量粘合剂；软材过粘必须降低粘度，而加高浓度的乙醇可以起到分散的作用，而加大投料量及拧紧过筛用筛网对解决该问题没有帮助。
　　4.C
　　5.C
　　6.B
　　注解：混悬性颗粒剂药料处理时，一般性药材以水为溶剂，煎煮提取，而有些药材需要粉碎成粉。一般含热敏性成分、挥发性成分的药物及淀粉较多的药物、贵重细料药宜粉碎成细粉。
　　7.E
　　注解：泡腾性颗粒剂的泡腾物料为有机酸（酒石酸、枸橼酸）与弱碱（碳酸钠、碳酸氢钠）。
　　8.A
　　注解：含水量在5.0%以内。
　　9.C
　　10.A
　　注解：可溶性颗粒剂包括水溶性和酒溶性两种，后者热水冲服显然不能全部溶化。
　　11.C
　　注解：不得有1袋（或瓶）超出限度1倍。