2015年执业中药师考试法律法规模拟试题16
发布时间：2012/7/7 11:59:18 来源：www.xue.net 编辑：城市总裁吧
76、中国药品生物制品检定所的职能范围包括（ ABCDE ）。
A.负责全国药品、生物制品（包括进出口药品）质量检定和技术仲裁
B.承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修订或起草工作
C.承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作
D.综合上报和反馈药品质量情报信息
E.承担国家药品监督管理局交办的有关药品监督任务
77、 国家药品监督管理局的内设机构有（ ABCDE ）。
A.办公室、人事教育司和国际合作司
B.药品注册司
C.医疗器械司
D.安全监管司
E.市场监督司
78、世界卫生组织（WHO）的诊断、治疗和康复技术处对药品管理的主要工作有（ ABCD ）。
A.制定药物政策和药物管理规划
B.药品质量控制
C.生物制品：制定国际标准和控制质量
D.药品质量管理
E.决定各种服务费用
79、美国FDA的职责是保证（ ABCDE ）。
A.食品的安全和清洁卫生
B.药品的安全有效
C.在管辖范围内的所有产品及信息的提供均应真实、准确
D.能产生辐射的电子产品的安全
E.所有产品符合有关法律和FDA法规的要求
80、我国医药工业发展快，但还与世界医药强国存在差距，主要表现在（ ABCDE ）。
A.人员结构
B.产品种类与产品结构
C.研究开发与创新能力
D.生产能力及其利用率
E.装备及科技进步状况
