一、选择题
1. 亚硝酸钠滴定法中,加入KBr的作用是:( B )
(A)添加Br- (B)生成NO+·Br—
(C) 生成HBr (D)生产Br2 (E)抑制反应进行
2. 双相滴定法可适用的药物为:( E )
(A)阿司匹林 (B)对乙酰氨基酚
(C)水杨酸 (D)苯甲酸 (E)苯甲酸钠
3. 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是:( A )
(A)18.02mg (B)180.2mg (C)90.08mg (D)45.04mg (E)450.0mg
4. 下列哪种芳酸或芳胺类药物,不能用三氯化铁反应鉴别。( C )
(A)水杨酸 (B)苯甲酸钠 (C)布洛芬
(D)丙磺舒 (E)贝诺酯
5. 乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性乙醇溶解供试品的目的是为了( A )。
(A)防止供试品在水溶液中滴定时水解 (B)防腐消毒
(C)使供试品易于溶解 (D)控制pH值 (E)减小溶解度
6. 用柱分配色谱-紫外分光光度法测定阿司匹林胶囊的含量是( B )。
(A)中国药典采用的方法 (B)USP(29)采用的方法
(C)BP采用的方法 (D)JP(13)采用的方法 (E)以上都不对
7. 对氨基水杨酸钠中的特殊杂质间氨基酚的检查是采用( D )。
(A)紫外分光光度法 (B)TLC法 (C)GC法
(D)双相滴定法 (E)非水滴定法
8. 阿司匹林制剂的含量测定方法除了两步滴定法和HPLC法之外,USP(23)测定阿司匹林胶囊的含量是采用( A )。
(A)柱分配色谱-紫外分光光度法 (B)GC法
(C)IR法 (D)TLC法 (E)以上均不对
9. 阿司匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查。其中溶液的澄清度检查是利用( A )。
(A)药物与杂质溶解行为的差异 (B)药物与杂质旋光性的差异
(C)药物与杂质颜色的差异 (D)药物与杂质嗅味及挥发性的差异
(E)药物与杂质对光吸收性质的差异
10. 药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是( B )
(A)甲酮基 (B)酚羟基 (C)芳伯氨基 (D)乙酰基 (E)稀醇基
11. 在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是( E )
(A)尼可刹米 (B)安定 (C)利眠宁 (D)乙酰水杨酸 (E)以上都不对
12. 阿司匹林用中性醇溶解后用NaOH滴定,用中性醇的目的是在于( A )。
(A)防止滴定时阿司匹林水解 (B)使溶液的PH值等于7 (C)使反应速度加快
(D)防止在滴定时吸收CO2 (E)防止被氧化
13. 药物结构中与FeCl3发生显色反应的活性基团是( E )。
(A)甲酮基 (B)芳伯氨基 (C)乙酰基 (D)稀醇基 (E)以上都不对
14. 检查阿司匹林中的水杨酸杂质可用( E )。
(A)与变色酸共热呈色 (B)与HNO3显色 (C)与硅钨酸形成白色沉淀
(D)重氮化偶合反应 (E)以上都不对
15. 苯甲酸与三氯化铁反应生成的产物是( B )。
(A)紫堇色配位化合物 (B)赭色沉淀 (C)红色配位化合物
(D)白色沉淀 (E)红色沉淀
16. 下列哪种反应用于检查阿司匹林中的水杨酸杂质( C )。
(A)重氮化偶合反应 (B)与变色酸共热呈色 (C)与三价铁显色
(D)与HNO3显色 (E)与硅钨酸形成白色沉淀
17. 经HPLC法考察酚磺乙胺纯度,其特殊杂质为( A )
(A)氢醌 (B)苯醌 (C)二乙胺 (D)硫酸根离子 (E)二氧化碳
18. 经HPLC法考察酚磺乙胺纯度,其特殊杂质为( E )
(A)苯醌 (B)二乙胺 (C)二氧化碳 (D)硫酸根离子 (E)以上都不对
19. 酚磺乙胺放出二乙胺气的条件是( A )
(A)在NaOH条件下加热 (B)只加入NaOH不加热
(C)加H2SO4试液 (D)加Na2CO3试液 (E)以上均不对
20. 下列哪个药物不能用重氮化反应( D )
(A)盐酸普鲁卡因 (B)对乙酰氨基酚
(C)对氨基苯甲酸 (D)乙酰水杨酸 (E)对氨基水杨酸钠
21. 不能用非水滴定法测定的药物有( E )
(A)硫酸奎宁 (B)盐酸氯丙嗪
(C)维生素B1 (D)利眠宁 (E)乙酰水杨酸
22. 下列哪些药物具有重氮化反应( B )
(A)乙酰水杨酸 (B)对氨基水杨酸钠
(C)苯甲酸 (D)利尿酸
23. 下列方法不能于与测定乙酰水杨酸法的是( D )
(A)双相滴定法 (B)碱水解后剩余滴定法
(C)两步滴定法 (D)标准碱液直接滴定法
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二、不定项选择题
1. 用对照法进行药物的一般杂质检查时,操作中应注意( AB )
(A)供试管与对照管应同步操作 (B)称取1g以上供试品时,不超过规定量的±1%
(C)仪器应配对 (D)溶剂应是去离子水 (E)对照品必须与待检杂质为同一物质
2. 关于药物中氯化物的检查,正确的是( CE )
(A)氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常
(B)氯化物检查可反应Ag+的多少
(C)氯化物检查是在酸性条件下进行的
(D)供试品的取量可任意
(E)标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定
3. 检查重金属的方法有( BCD )
(A)古蔡氏法 (B)硫代乙酰胺 (C)硫化钠法 (D)微孔滤膜法 (E)硫氰酸盐法
4. 关于古蔡氏法的叙述,错误的有( CDE )
(A)反应生成的砷化氢遇溴化汞,产生黄色至棕色的砷斑
(B)加碘化钾可使五价砷还原为三价砷
(C)金属锌与碱作用可生成新生态的氢
(D)加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子
(E)在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用
5.关于硫代乙酰胺法错误的叙述是( AE )
(A)是检查氯化物的方法 (B)是检查重金属的方法
(C)反应结果是以黑色为背景 (D)在弱酸性条件下水解,产生硫化氢
(E)反应时pH应为7~8
6. 下列不属于一般杂质的是( D )
(A)氯化物 (B)重金属 (C)氰化物 (D)2-甲基-5-硝基咪唑 (E)硫酸盐
7. 药品杂质限量的基本要求包括( ABCDE )
(A)不影响疗效和不发生毒性 (B)保证药品质量 (C)便于生产
(D)便于储存 (E)便于制剂生产
8. 药物的杂质来源有( AB )
(A)药品的生产过程中 (B)药品的储藏过程中 (C)药品的使用过程中
(D)药品的运输过程中 (E)药品的研制过程中
9. 药品的杂质会影响( ABDE )
(A)危害健康 (B)影响药物的疗效 (C)影响药物的生物利用度
(D)影响药物的稳定性 (E)影响药物的均一性
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