课
程
程
资
讯
讯
综
合
合
选择题
1. 链霉素在碱性条件下，经扩环水解生成麦芽酚，该化合物与Fe3+，作用生成( C )。
(A)蓝色络合物 (B)绿色络合物 (C)红色络合物 (D)棕色络合物 (E)紫色络合物
2. 为克服青霉素紫外法结果不稳定之现象，常采用( D )。
(A)降解过程中加入少量铜盐 (B)降解时采用咪唑，HgCl2
(C)降解时加入缓冲液 (D)A+B
3. 四环素类抗生素的含量测定各国药典大多采用( D )。
(A)GC法 (B)HPLC法 (C)TLC法 (D)微生物检定法 (E)容量分析法
4. 中国药典采用( C )法控制四环素中的有关物质。
(A)GC法 (B)HPLC法 (C)TLC法 (D)容量法 (E)比色法
5. 四环素类抗生素不易发生下列哪种变化?( E )
(A)差向异构化 (B)酸性降解 (C)碱性降解
(D)与金属离子生成配合物 (E)水解反应
6. 四环素类抗生素在( B )条件下发生差向异构化。
(A)pH1～2 (B)pH2～6 (C)pH6～8
(D)pH8～10 (E)pH>10
7. 四环素类抗生素是( D )化合物。
(A)酸性 (B)碱性 (C)中性 (D)两性 (E)以上均不是
8. 目前各国药典采用( E )测定庆大霉素的含量。
(A)GC法 (B)HPLC法 (C)TLC法
(D)容量法 (E)微生物检定法
9. 庆大霉素具有( E )碱性中心。
(A)1个 (B)2个 (C)3个 (D)4个 (E)5个
10.中国药典采用( B )测定庆大霉素C组成分。
(A)GC法 (B)HPLC法 (C)TLC法
(D)容量法 (E)微生物检定法
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11.抗生素类药物的活性采用( C )。
(A)百分含量 (B)标示量百分含量 (C)效价
(D)浓度 (E)重量
12.目前各国药典采用( E )测定链霉素含量。
(A)HPLC法 (B)GC法 (C)TLC法 (D)化学法 (E)微生物检定法
13.BP(1993)规定检查链霉素中( B )。
(A)链霉素A (B)链霉素B (C)链霉素C (D)链霉素D (E)链霉素A1
14.汞量法测定青霉素时较碘量法的优点是( A )。
(A)不需标准品作对照 (B)不需要做空白 (C)汞可直接与青霉素作用，无需水解
(D)反应加迅速 (E)计算简便
15.青霉素族抗生素在弱酸性条件下的降解产物为( B )。
(A)青霉噻唑酸 (B)青霉稀酸 (C)青霉醛 (D)青霉胺 (E)CO2.H2O
16.下列方法不可用于青霉素测定的是( C )。
(A)碘量法 (B)汞量法 (C)酸碱滴定法 (D)紫外分光光度法 (E)气相色谱法
17.不属于氨基糖苷类抗生素的是( A )。
(A)红霉素 (B)链霉素 (C)庆大霉素 (D)卡那霉素 (E)巴龙霉素
18.青霉素和头饱菌素都属于( A )类抗生素。
(A)β-内酰胺 (B)氨基糖苷 (C)四环素类 (D)红霉素 (E)喹诺酮类
19.青霉素分子在pH4条件下，降解为( C )。
(A)青霉噻唑酸 (B)青霉酸 (C)青霉稀酸 (D)青霉醛 (E)青霉胺
20.抗生素类药物的常规检查不包括( D )。
(A)鉴别试验 (B)热原试验 (C)效价测定 (D)水解试验
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21.青霉素分子中含( C )手性碳原子。
(A)1个 (B)2个 (C)3个 (D)4个
22.下面哪个药物最易发生4-差向异构化? ( A )
(A)金霉素 (B)土霉素 (C)庆大霉素 (D)强力霉素
23.不属于庆大霉素组分的是( D )。
(A)C1 (B)C1a (C)C2 (D)C2a
24.硫醇汞盐法中使用的催化剂为( A )。
(A)咪唑 (B)吡啶 (C)Pt (D)吡喃
25. 复方APC片中扑热息痛的含量测定方法为( C )
(A)碘量法 (B)酸碱滴定法 (C)亚硝酸钠法 (D)非水滴定法 (E)以上均不对
26. 制剂分析含量测定结果按( B )表示。
(A)百分含量 (B)相当于标示量的百分含量 (C)效价 (D)浓度 (E)质量
27. 中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查( C )
(A)水分 (B)崩解时限 (C)重量差异 (D)溶解度
28. 旋光法测定葡葡萄糖注射液时加入( B )加速变旋。
(A)H2SO4试液 (B)氨试液 (C)吡啶 (D)稀硝酸
29. 非水滴定中，硬脂酸镁干扰的排除采用( A )
(A)草酸 (B)HCl (C)HAC (D)H2SO4
30.中国药典关于生化药物的热原检查采用( A )
(A)家兔法 (B)鲎试剂法 (C)两者都是 (D)两者都不是
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选择题
31. 下列说法不正确的是( B )
(A)凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查
(B)凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查
(C)凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查
(D)凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查
(E)凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查
32. 对于平均片重在0.30g以下片剂，我国药典规定其重量差异限度为( C )
(A)±3% (B)±5% (C)±7.5% (D)±10% (E)以上均不对
33. 片剂重量差异限度检查法中应取药片( D )片。
(A)6片 (B)10片 (C)15片 (D)20片 (E)2片
34. 含量均匀度检查主要针对( A )
(A)小剂量的片剂 (B)大剂量的片剂 (C)所有片剂
(D)难溶性药物片剂 (E)以上均不对
35. 下列关于溶解度的叙述错误的是( E )
(A)溶解度检查主要适用于难溶性药物 (B)溶解度检查法分为转蓝法和浆法
(C)溶解度检查法规定的温度为37℃ (D)凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查
(E)溶解度与体内的生物利用度直接相关
36. 注射剂中加入抗氧剂有许多，下列答案不属于抗氧剂的为( D )
(A)亚硫酸钠 (B)焦亚硫酸钠 (C)硫代硫酸钠 (D)连四硫酸钠 (E)亚硫酸氢钠
37. 药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入( B )为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰
(A)氯仿 (B)丙酮 (C)乙醇 (D)甲酸 (E)以上均不对
38. 中国药典规定，硫酸亚铁片的含量测定采用( B )法以消除糖类赋形剂的干扰。
(A)高锰酸钾法 (B)铈量法 (C)碘量法 (D)溴量法 (E)络合滴定法
39. 复方阿司匹林片中咖啡因的含量测定方法为( B )
(A)滴定法 (B)剩余碘量法 (C)配合滴定法 (D)银量法 (E)以上都不是
40. 为了防止阿司匹林的水解，在制备复方阿司匹林片时，常加入( B )为稳定剂。
(A)水杨酸 (B)枸橼酸 (C)醋酸 (D)甘露醇 (E)淀粉
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