课
程
程
资
讯
讯
综
合
合
【A型题】
1药品质量标准中不包括的内容
A名称 B性状 C鉴别 D用法与剂量 E含量测定
参考答案D
2药品质量标准中不属于性状项下内容
A外观、臭、味 B吸收系数 C溶解性 D熔点 E不溶性微粒
参考答案E
3药品鉴别试验的作用为
A判断药物有效性 B判断药物纯度 C判断已知药物真伪
D判断未知药物真伪 E判断药物优劣
参考答案C
4采用化学方法、仪器分析法以及物理分析测定药物含量称为
A效价测定 B国际单位测定 C质量测定 D含量测定 E纯度测定
参考答案D
5采用化学方法或仪器分析方法测定药物含量时，测定结果的表示方法一般用
A g/ml B mg/ml C g/g D m/ml E 百分率(%)
参考答案E
6不属于系统误差者为
A方法误差 B操作误差 C试剂误差 D仪器误差 E偶然误差
参考答案E
7用分析天平称取片剂质量为0.2500g，其实际质量应是
A 0.2500g B 0.2500-1g C 0.2500+1g D 0.2500±0.0001g E0.2499g
参考答案D
8 0.0300的有效数字位数是
A四位 B三位 C二位 D一位 E五位
参考答案B
9一个测定方法测定结果的精密度好，准确度也高的前提是
A消除误差 B消除系统误差 C消除偶然误差 D多做平行测定 E消除干扰因素
参考答案B
10仪器分析方法确定定量限的信噪比是
A2:1 B3:1 C4:1 D6:1 E10:1
11《中国药典》从哪年改为一、二两部
A1963年版 B1977年版 C1985年版 D1990年版 E1995年版
参考答案A
12阴凉处是指
A 5℃ B 10℃ C 15℃ D不超过20℃ E不超过10℃
参考答案D
13《中国药典》未规定原料药含量上限时，是指
A不超过100.0%
B100.0%以下
C99.9%
D不超过101.0%
E超过100.0%
参考答案D
14《中国药典》规定称取0.1g是指
A0.06～0.14g
B0.095～0.105g
C0.095～0.10g
D0.099～0.101g
E0.09～0.11g
参考答案A
15《中国药典》规定的恒重是指供试品连续两次干燥的重量差异在
A0.1mg以下 B0.2mg以下
C不超过0.3mg D不超过0.4mg
E不超过0.5mg
参考答案C
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【B型题】
修约后要求小数点后保留二位
A.3.24 B.3.23
C.3.2l D.3.22
E. 3.20
修约前数字为
1. 3.2349
2， 3.2351
3. 3.2050
4. 3.2051
参考答案1.B 2.A 3.E 34.C
A有效性检查 B均一性检查
C纯度检查 D安全性检查
E含量测定
5含氟有机药物含氟量的检查
6片剂含量均匀度的检查
7药品中杂质的检查
8原料药中重金属与注射液热源检查
参考答案5A 6B 7C 8D
A BP B Ch P
C USP D Ph Eur
E JP
9欧洲药典
10美国药典
11日本药局方
12英国药典
参考答案9D 10C 11E 12A
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【X型题】
1《中国药品通用名称》的命名原则
A明确
B简短
C科学
D词干已确定的译名尽量采用
E应避免和药理学、病理学等有关联的名称
参考答案ABCDE
2药物有效性的检查包括
A制酸力的检查
B含氟量检查
C粒度检查
D含乙炔基检查
E晶型检查
参考答案ABCDE
3药品质量标准分析方法验证指标包括
A准确度与精密度
B线性与范围
C专属性
D检测限
E定量限
参考答案ABCDE
4《中国药典》(2005年版)正文部分收载的药品质量标准包括
A名称
B结构式、分子式、分子量
C鉴别、检查、含量测定、性状
D类别
E贮藏
参考答案ABCDE
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